Cтраница 2
Они представляют собой продукты сульфирования углеводородов нефтяных фракций. [16]
Беззольными поставщиками анионов являются продукты сульфирования дистиллируемых углеводородов. [17]
Эти красители представляют собой продукты сульфирования ротразных оксиантрахиноновых красителей или сульфопроиз-водные аминооксиантрахинонов. [18]
Эти красители представляют собой продукты сульфирования протравных оксиантрахиноновых красителей или сульфопроиз-водные аминоокоиантрахинонов. Примером красителя первого типа может служить кислотный красный ализариновый, а примерами красителей второго типа - ализарин сафироль Б и кислотный синий антрахиноно-вый. [19]
Было найдено, что все продукты сульфирования представляли собой полифункциональные катионообменные вещества, содержащие сульфо -, сульфоно-карбоксильные и фенольные группы. Прохождение реакции и получение сульфопродукта с оптимальной СОЕ существенно зависит от всех параметров реакции. [20]
В результате сульфирования нефтяных масел образуются продукты сульфирования. Как правило, это двухфазная система: верхний слой - сульфированное масло, нижний слой - кислый гудрон. [21]
Среди сульфокислотных ионитов на основе линейных полимеров продукты сульфирования сополимеров стирола или его гомологов и бутадиена ( бутадиенстирольных каучуков) пользуются большой известностью [ 1 - 4; 5, стр. [22]
В качестве сильных катионитов чаще всего применяют продукты сульфирования сшитых сополимеров стирола и дивинилбензола. Скорость реакции сильно зависит от степени сшивания, так что необходимо проводить набухание в растворителе или применять в течение короткого времени повышенные температуры. [23]
Растворяясь в серной кислоте или образуя с последней продукты сульфирования, нафтеновые кислоты понижают ее концентрацию и этим ослабляют эффективность действия кислоты на другие углеводороды. Поэтому, по Гурвичу, предварительное извлечение нафтеновых кислот перед сернокислотной очисткой ( обращенный метод очистки) дает лучшие результаты. [24]
Растворяясь в серной кислоте или образуя с ней продукты сульфирования, нафтеновые кислоты понижают ее концентрацию и этим ослабляют эффективность ее действия на другие углеводороды. Поэтому, по данным Л. Г. Гурвича, предварительное извлечение нафтеновых кислот перед сернокислотной очисткой ( обращенный метод очистки) дает лучшие результаты. [25]
Другие типичные представители анионных ПАВ - алкилсульфо-наты ( продукты сульфирования предельных углеводородов), ал-киларилсульфонаты ( продукты сульфирования алкилароматичес-ких углеводородов) и алкилсульфаты ( продукты сульфирования первичных и вторичных высокомолекулярных спиртов) с молекулярной массой около 200 в виде их солей со щелочными металлами, аминами или аминоспиртами. [26]
Окисление бромом бариевых солей сульфоселенофен-2 - альдегида и сульфоселенофе1Н - 2-карбоновой кислоты позволило установить, что продукты сульфирования альдегида и кислоты ( состоят на 80 % из 5-сульфо-изомера и на 20 % - из 4-суль фоизомера. [27]
Другие типичные представители анионных ПАВ - алкилсульфо-наты ( продукты сульфирования предельных углеводородов), ал-киларилсульфонаты ( продукты сульфирования алкилароматичес-ких углеводородов) и алкилсульфаты ( продукты сульфирования первичных и вторичных высокомолекулярных спиртов) с молекулярной массой около 200 в виде их солей со щелочными металлами, аминами или аминоспиртами. [28]
Ацетилированием 1 4-диариламиноантрахинонов с послед, циклизацией под действием р-ра № ОН получают З - арил-6 - ариламиноантрапиридоны, продукты сульфирования к-рых-синевато-красные кислотные красители. [29]
Вещества, склонные к смолообразованию и подлежащие удалению из дистиллята, при обработке серной кислотой реагируют с ней, образуя продукты сульфирования. В результате получаются значительные количества отработанной кислоты и кислого гудрона. Отработанная серная кислота имеет черный цвет, отвратительный запах и содержит примерно 75 - 80 % серной кислоты и 20 - 25 % кислого гудрона. Для выбора того или другого способа решающим является соотношение EhSO - j: углеводороды. Первый способ состоит в полном сжигании отработанной кислоты. Последнюю впрыскивают в специальную топку, где при температурах порядка 800 - 1100 С в присуствии небольшого избытка кислорода кислый гудрон сгорает до SOa, COz и воды. Отходящие из топки газы охлаждают, сушат и передают на сернокислотный завод для получения серной кислоты из S02 контактным методом. При втором способе утилизации отработанной кислоты ее подвергают неполному сжиганию. При этом получается остаток наподобие кокса. Отходящий газ охлаждают, сушат и перерабатывают в HaS04, как и в предыдущем случае. [30]