Cтраница 4
Однако до сих пор нет данных о степени стабильности индолов, фенолов и терпеноидов в растительных тканях, подвергающихся лио-филизации. Можно предположить, что лиофильно высушенные ин-дольные продукты типа индолацетонитрила, индола, а также другие легко возгоняемые соединения способны при вакуумной сушке извлекаться из тканей и теряться. [46]
Образование сульфаминовых кислот становится все более широко применяемым в практике приемом, который дает во многих случаях возможность совместить свойства исходного аминосоеди-нения в новом производном с повышенной растворимостью в воде. Таким образом возможно получить например продукты типа окси-сульфаминовых кислот, действуя хлорсульфоновой кислотой в присутствии пиридина ( или других подобных органических оснований) на аминонафтолы, аминоарилпиразолоны, аминоарилиды ацето-уксусной кислоты или аминоарилиды 2.3 - оксинафтойной кислоты. Во всех этих случаях наблюдается преимущественная реакционность у аминогруппы сравнительно с имеющейся в соединении оксигруппой. Также приобретают интерес сульфаминовые кислоты антрахинонового ряда. Арилсульфаминовые кислоты 3) интересны еще и потому, что их характерная - NHSO3H - rpynna обладает достаточной способностью к активированию ароматического ядра в реакции азосочетания, подобно тому как это делает амино-сульфарильная группа - NHSO. Так как сульфаминовые соли в то же время, как указано, растворимы в воде, что свойственно далеко не всем сочетающим аминопроиз-водным, то они интересны и как азосоставляющие. Имея в виду, что сульфогруппа легко может быть отщеплена от азота аминогруппы, например нагреванием с разведенной серной или соляной кислотой, и что сама реакция сочетания протекает гладко в направлении пара-места, без побочных реакций, такое применение сульфаминовых кислот в водно-содовом растворе может оказать большую пользу например при получении промежуточных соединений в синтезе вторичных дисазокрасителей. [47]
Эфиры многоатомных спиртов и кислот и их Оксиэтилированные производные; продукты типа спанов и твинов; фосфорсодержащие ПАВ: лецитин, алкилфосфаты на основе высших спиртов и их оксиэтилированных производных. [48]
N-диалкил-ацетамид избирательно реагируют с октеном-1, с хорошим выходом, давая продукты типа I, которые образуются в результате атаки а-угле-родного атома алкильной группы у азота. [49]