Cтраница 2
Продукты восстановления окислов железа ( Н2О и СО2), выходя наружу, реагируют с углеродом топлива, образуя снова Н2 и СО, количество к-рых поэтому не убывает, убывает лишь углерод топлива, непосредственно не соприкасающийся с восста-новляемым окислом. [16]
Продукты восстановления или окисления взаимодействуют друг с другом, а также с исходными веществами. Например, при окислении щавелевой кислоты перманганатом, последний реагирует также и с ионами Мп ( получаемыми при восстановлении перманганата) с образованием различных ионов. [17]
Продукты восстановления как в этом, так и в других случаях мной не были исследованы как ввиду их ожидаемой неоднородности, так и главным образом но трудности иметь их в достаточном для исследовании количестве. [18]
Продукты восстановления являются сильными восстановительными агентами. Они очень энергично реагируют с водой, образуя гидроокись тетраалкиламмония и водород. [19]
Продукты восстановления представляют собой твердые вещества, обычно нерастворимые в ртути. Они являются сильными восстановителями и подвергаются термическому разложению, как описано выше. Хотя продукты восстановления часто называют амальгамами, по-видимому, такое название неуместно, так как они имеют постоянный состав и нерастворимы в ртути. [20]
Продукты восстановления флавонов [903,1454,2414] и халконов [2252] боргидридами щелочных металлов или алюмогидридом лития образуют с концентрированными кислотами окрашенные растворы, которые можно анализировать спектрофотометрическими методами. [21]
Продукты восстановления красителей получили название лейкосоединений ( по-гречески - лаукос - белый, неокрашенный) по аналогии с названием почти бесцветного продукта восстановления синего Индиго - древнейшего красителя, крашение которым производится таким же способом. Однако в случае полициклических хинонов лейкосоединения не только окрашены, но часто имеют более глубокую окраску, чем сами красители, так как при восстановлении электроноакцепторной карбонильной группы в электронодонорную енольную в соединении сохраняется мощная сопряженная система двойных связей; к тому же ионизация енольных гидроксигрупп значительно усиливает их электронодонорность. [22]
Продукты восстановления бромата, образующиеся на стадии I, бронируют малоновую кислоту. Ион бромида сильно ингибирует реакцию. [23]
Продукты восстановления хлоромицетина способны, подобно другим ароматическим аминам, к реакции диазотирования, причем последующее сочетание образующихся диазосоединений с нафтолами приводит к азо-красителям. [24]
Продукты восстановления красителей получили название члейкосогди-ненийъ ( по-гречески лаукос - белый, неокрашенный) по аналогии с названием почти бесцветного продукта восстановления синего Индиго - древнейшего красителя, крашение которым производится таким же способом. Однако в случае полициклических хинонов лейкосоединения не только окрашены, но часто имеют более глубокую окраску, чем сами красители, так как при восстановлении электроноакцепторной карбонильной группы в электронодонорную енольную в соединении сохраняется мощная сопряженная система двойных связей; к тому же ионизация енольных оксигрупп значительно усиливает их электронодонорность. [25]
Продукты восстановления разбавленной кислоты более разнообразны. [26]
Продукты восстановления карбонильных соединений - первичные и вторичные спирты - в условиях восстановления в присутствии скелетного никеля при высоких температурах, превышающих 200, могут быть превращены в предельные углеводороды. У вторичных спиртов углерод-кислородная связь легко разрывается с образованием соответствующих углеводородов. У первичных спиртов может происходить расщепление цепи между первым и вторым атомом углерода. [27]
Лейкосоединения-бесцветные продукты восстановления красителя, переходящие при окислении обратно в исходный краситель. [28]
Продукты восстановления углеводородов типа аллена до настоящего времени мало исследованы. Тетрафенилаллен при действии цинка и ледяной уксусной кислоты, амальгам натрия или алюминия, наария и спирта или совсем не восстанавливается или же реакции проходят неодинаково. При осторожной обработке йодистым водородом и красным фосфором в ледяной уксусной кислоте получается тетрафенилпропилен. [29]
Если продукты восстановления ( или окисления) адсорбируются на электроде, экранируя заметную часть его поверхности 9, которой уже нельзя пренебречь, то уравнение ( XVI-67) должно быть модифицировано в соответствии с кинетическими особенностями, отличающими данную электродную реакцию. Этот случай целесообразно рассмотреть на примере реакции катодного. [30]