Cтраница 1
Продукты азосочетания, содержащие незамещенный имидный азот, растворяются в щелочах; соединения, содержащие у азота алкильный или арильный радикал, в щелочах нерастворимы. [1]
Продукты азосочетания фенолов и нафтолов применяют ( хотя и в довольно ограниченном количестве) для получения оранжевых, алых и красных активных красителей. При этом употребляют в основном о-гидроксиазосоединения. [2]
Продукты азосочетания аминонафтолсульфокислот играют в производстве активных красителей наиболее важную роль. Они дают возможность получать широчайший ряд оттенков - от оранжевого до черного. Особенно красивы яркие красные тона, которые во многом способствовали успеху активных красителей. Такая многосторонность аминонафтолсульфокислот объясняется существованием большого количества изомеров и способности их вступать в реакции сочетания с образованием о-амино - или о-гидро-ксиазокрасителей. Ниже приводятся, главным образом, красители, имеющие практическое значение. [3]
Продукты азосочетания пиразолонов применяют также во внутримолекулярных смесях как желтую составляющую. [4]
Основу наиболее распространенных ярко-красных активных красителей составляют продукты азосочетания 1-амино - 8-нафтол-дисульфокислот, причем чаще всего применяют 1-амино - 8-наф-тол - 3 6 - и 4 6-дисульфокислоты. [5]
Среди желтых активных красителей значительно реже производных пиразолона встречаются продукты азосочетания других циклических или ациклических енолов или енаминов. [6]
Для получения активных красителей красновато-желтого и оранжевого цвета обычно применяют продукты азосочетания производных анилина и нафтиламина. Красящая сила аминоазо - или диаминоазобензолов недостаточно высока чтобы можно было после введения активной группы использовать их для крашения хлопка. Но все же некоторые соединения такого типа были запатентованы как активные дисперсные красители. [7]
Флавоны вступают в реакцию с солями диазония, образуя оранжевые или красные продукты азосочетания. Реакция сочетания происходит по о - и w - положениям, расположенным у Се и Cg молекулы флавонола. [8]
При диазотировании с последующим превращением диазосоеди-нений по реакции Зандмейера получены [42, 54] 2-галоген - ( включая фтор), 2-нитро - и 2-тиоцианатотиазолы; получены также продукты азосочетания, применяющиеся при крашении полиэфирных волокон. При диазотировании соединения ( 114) в фуране, в отличие от диазотирования антраниловои кислоты, получен фурилзаме-щенный продукт ( 115), причем возможное промежуточное образование 4 5-дегидро - 2-метилтиазола исключалось. [9]
Нитропроизводные, для которых строение было определено указанным выше способом, могут быть сопоставлены с другими производными. Продукты азосочетания также могут быть превращены восстановлением в аминопроизвод-ные, и, таким образом, их строение может быть установлено на основании строения соответствующих нитропроизводных. [10]
За исключением металлизирующихся красителей из пиразолонов, 2 4-диоксихинолина и других, лишь немногие красители получаются непосредственным сочетанием диазосоединений в гетерокольцо. Обычно в качестве дисперсных красителей используют продукты азосочетания в бензольном кольце, аннелированном с гетеро-кольцом или в соединениях, в которых гетероциклическая система присоединена к алкиленовой группе боковой цепи. [11]
За ходом азосочетания следят по пробе на вытек и добавляют новую порцию диазосоединения лишь тогда, когда проба показывает отсутствие в реакционной смеси свободного диазосоединения. Продукт азосочетания, вследствие малой растворимости в реакционной смеси, выделяется сам или его выделяют высаливанием, иногда подкислением. Однако некоторые продукты азосочетания представляют собой не только азокрасители, они могут быть использованы как исходные продукты для получения химико-фармацевтических препаратов. [12]
Процесс азосочетания обычно проводят медленным приливани-ем раствора диазосоединения к охлажденному и забуференному раствору амина или фенола при размешивании. Реакцию стремятся провести таким образом, чтобы в конце раствор не содержал ни соли диазония, ни избытка азосоставляющих - амина или фенола. Растворимые в воде продукты азосочетания выделяют из раствора высаливанием. [13]
Свободные аминосоединения часто очень неустойчивы и быстро разлагаются. Потенциально таутомер-ные соединения реагируют как в амино -, так и иминоформе ( ср. Аминосоединения можно превратить в соли диазония, которые дают продукты азосочетания ( п р и м е р ы: 625, 626); реакции замещения типа реакций Зандмейера часто не идут. Диазотирование аминопирролов иногда дает продукты ( например, 627), аналогичные диазооксида. [14]