Продукты - этерификация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Спонсор - это человек, которому расстаться с деньгами проще, чем объяснить, откуда они взялись. Законы Мерфи (еще...)

Продукты - этерификация

Cтраница 2


ЭТС) - продукты этерификации четыреххлористого кремния этиловым спиртом, представляющие собой смесь тетра - ц пилиэток-снснланов.  [16]

Алкидные смолы - продукты этерификации фталевого ангидрида глицерином, сконденсированные с жирными кислотами или маслами-были открыты Кинле в 1927 г. Они до сих пор относятся к важнейшим искусственным смолам для лаков. Наибольшее развитие промышленности пластических масс произошло за последние 30 лет, особенно начиная с 1930 г. Одним из наиболее значительных успехов в области промышленного производства синтетических высокополимерных соединений явилось открытие эмульсионной полимеризации и окислительно-восстановительного катализа, существо которых уже было описано.  [17]

По этому же способу получают продукты этерификации с изо-пропиловым спиртом, октиловым спиртом, монобутиловым эфиром диэтиленгликоля, тетрагидрофуриловым спиртом, фенолом и о-хлорфенолом, которые всегда представляют собой смеси моно-и диэфиров. Эти соединения могут найти применение в качестве полупродуктов; в виде индивидуальных продуктов и в виде смесей, получаемых при синтезе; их можно использовать также в качестве пластификаторов.  [18]

В качестве полиэфиров в этих синтезах используют продукты этерификации адипиновой, себациновой или терефталевой кислот гликолями ( стр.  [19]

Эфиры 2 4 5 - Т - продукты этерификации 2 4 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты, получаемой конденсацией монохлоруксусной кислоты с 2 4 5-трихлорфе-нолом. В настоящее время 2 4 5-трихлорфенол получается омылением 1 2 4 5-тетрахлорбензола - продукта углубленного хлорирования бензола.  [20]

Фирма Farbenfabrik Bayer87 предлагает вместо эфиров моносуль-фокислот использовать продукты этерификации алкилдисульфокислот фенолами, их галогензамещенными или нафтолами.  [21]

К эпоксидным пленкообразующим веществам относятся также так называемые эпоксиэфиры - продукты этерификации эпоксидных смол жирными кислотами высыхающих растительных масел.  [22]

С эпихлоргидрином, глицидолом, окисью этилена и окисью пропилена обычные линейные продукты этерификации образуют не только аминокислоты, но и белковые соединения, реагирующие таким же образом уже при комнатной температуре за счет свободных карбоксильных групп.  [23]

Какая реакция называется этерификацией и к какому классу органических соединений относятся продукты этерификации.  [24]

К эпоксидным пленкообразующим веществам относятся также так называемые эпоксиэфиры -: продукты этерификации эпоксидных смол жирными кислотами высыхающих растительных масел.  [25]

В СССР, кроме указанных выше полиэфирмалеинатов, разработаны оригинальные ненасыщенные смолы-полиэфир-акрилаты - продукты этерификации гликолей и глицерина с насыщенными двухосновными кислотами и одноосновной метакриловой кислотой. Путем использования их разработаны связующие для различных марок стеклопластиков. Полиэфир, получаемый поликонденсацией этиленгликоля с тере-фталевой кислотой - полиэтилентерефталат, кроме производства химического волокна ( лавсан), представляет большую ценность для электротехники и радиотехники, изготовления пленок, технических ниток, фильтровальных тканей, веревок, шлангов, брезентов и др. К группе полиэфирных смол относят также смолы, полученные совмещением полиэфиров с изоцианатами.  [26]

Кислотное число масла определяет степень его очистки от кор-розионноагрессивных веществ, представляющих собой продукты неполной этерификации ортофосфорной кислоты. Обладающие кислотной функцией и частично растворимые в воде, эти вещества способны вызывать коррозию металлических поверхностей маслоси-стемы, что вредно сказывается на ее работе. Кроме того, эти продукты значительно ускоряют гидролиз фосфорных эфиров, что сокращает срок службы огнестойкого масла. Так, масло с исходным кислотным числом более 0 06 мг КОН / г обладает плохими эксплуатационными свойствами.  [27]

Из соединений, образующихся при реакции 4 4 -диоксиди-фенилсульфона ( бисфенола S) и окисей алкиленов, были получены продукты этерификации с карбоновыми кислотами. Эти продукты применяются в качестве лаковых покрытий или самостоятельно или в смеси с другими компонентами, в качестве клея для стекла и металлов, в качестве заливочных и прессуемых смол, а также являются исходным материалом для синтетического волокна.  [28]

При выборе состава кислотной смеси необходимо помнить также, что серная кислота не только ускоряет этерификацию, но при определенном избытке разлагает продукты этерификации.  [29]

Практически такой выход никогда не достигается, так как реакция этерификации обратима, вследствие чего остается некоторое количество непревращенного глицерина, а также продукты неполной этерификации: глицеринмононитрат и глицериндинитрат.  [30]



Страницы:      1    2    3    4