Cтраница 1
Продукты деполимеризации окрашены в коричневый цвет; реакция их кислая. [1]
Продукты деполимеризации олефинов гидрируются водородом с образованием парафиновых углеводородов, в частности, изобутана, широко представленного в газах каталитического крекинга. [2]
![]() |
Свойства акриловой и метакрмловой кислот и их некоторых эфиров. [3] |
Для характеристики мономеров продукты деполимеризации необходимо подвергнуть вторичной перегонке и идентифицировать их по температуре кипения, плотности, показателю преломления и числу омыления. [4]
При термической обработке пластических масс могут выделяться: 1) мономеры, входящие в состав полимера, но не успевшие прореагировать в процессе полимеризации; 2) продукты деполимеризации до мономеров включительно; 3) продукты деструкции полимеров, мономеров, пластифицирующих веществ и других компонентов, входящих в состав полимерного материала; 4) аэрозоли конденсации. Кроме того, в продуктах термоокислительной деструкции пластических масс, как правило, содержится окись углерода. [5]
При работе загущенного масла вязкостные присадки подвергаются термической и термоокислительной деструкции, в результате чего образуются газообразные и низкомолекулярные продукты ( окись углерода, спирты, сложные эфиры и др.), а также продукты деполимеризации. Некоторые из них, например вещества, содержащие азот, серу, фосфор, галогены, могут быть токсичными. Однако содержание вязкостных присадок в маслах обычно не превышает 4 %, поэтому продукты деструкции их, вероятно, не могут заметно усиливать токсичность загущенного масла; эти вопросы пока еще мало изучены. [6]
Если к три-изобутилену или к какой-либо из высших полимерных форм, помещенных в баллон для перегонки, прибавить некоторое количество флоридина и подвергнуть нагреванию, то при температуре около 130 ( термометр в жидкости) начинают отделяться продукты деполимеризации: изобутилен и диизобутилен. При температуре около 160 жидкость энергично кипит, причем обильно отгоняется диизобутилен. Невыгода такого расположения опыта заключается в том, что исходный материал ( а также некоторые продукты деполимеризации) долго находятся в соприкосновении с флоридином при повышенной температуре. Это ведет к появлению некоторого количества высокомолекулярных форм, неспособных к деполимеризации. [7]
Если к три-изобутилену или к какой-либо из высших полимерных форм, помещенных в баллон для перегонки, прибавить некоторое количество флоридина и подвергнуть нагреванию, то при температуре около 130 ( термометр в жидкости) начинают отделяться продукты деполимеризации: изобутилен и диизобутилен. При температуре около-160 жидкость энергично кипит, причем обильно отгоняется диизобутилен. Невыгода такого расположения опыта заключается в том, что исходный материал ( а также некоторые продукты деполимеризации) долго находятся в соприкосновении с флоридином при повышенной температуре. Это ведет к появлению некоторого количества высокомолекулярных форм, неспособных к деполимеризации. [8]
Необходимо упомянуть о применении дегазирующих экструдеров для переработки акриловых полимеров. При работе на этих машинах имеется возможность удалить все продукты деполимеризации и влаху, обеспечив хорошее качество изделий и высокую производитель-ность. [9]
![]() |
Ректификация деполимеризатов. [10] |
Сравнительно пониженный коэффициент рефракции начальных фракций объясняется наличием в них этилтслуола, образующегося в процессе деполимеризации. В принятых условиях деструкции образования заметных количеств бензола, толуола, ксилолов и этилбензола не наблюдается. Все продукты деполимеризации выкипают при температуре выше 162 - 163 С. [11]
Перегонка пека при остаточном давлении 15 мм рт. ст. в аппарате с холодильником, расположенным очень близко к нагреваемому веществу. При этом удается уловить 70 % пека. Уловленные вещества представляли собой продукты деполимеризации ( в том числе 55 % растворимых в этаноле), которые можно легко вновь полимеризовать. По-видимому, в циклах имеются двойные связи. [12]
Если к три-изобутилену или к какой-либо из высших полимерных форм, помещенных в баллон для перегонки, прибавить некоторое количество флоридина и подвергнуть нагреванию, то при температуре около 130 ( термометр в жидкости) начинают отделяться продукты деполимеризации: изобутилен и диизобутилен. При температуре около 160 жидкость энергично кипит, причем обильно отгоняется диизобутилен. Невыгода такого расположения опыта заключается в том, что исходный материал ( а также некоторые продукты деполимеризации) долго находятся в соприкосновении с флоридином при повышенной температуре. Это ведет к появлению некоторого количества высокомолекулярных форм, неспособных к деполимеризации. [13]
Если к три-изобутилену или к какой-либо из высших полимерных форм, помещенных в баллон для перегонки, прибавить некоторое количество флоридина и подвергнуть нагреванию, то при температуре около 130 ( термометр в жидкости) начинают отделяться продукты деполимеризации: изобутилен и диизобутилен. При температуре около-160 жидкость энергично кипит, причем обильно отгоняется диизобутилен. Невыгода такого расположения опыта заключается в том, что исходный материал ( а также некоторые продукты деполимеризации) долго находятся в соприкосновении с флоридином при повышенной температуре. Это ведет к появлению некоторого количества высокомолекулярных форм, неспособных к деполимеризации. [14]