Cтраница 2
Объясните, почему NCU гидролизуется значительно медленнее, чем РС1з, и дает другие продукты реакции. Почему NFs устойчив по отношению к гидролизу. [16]
При медленном горении, в зависимости от условий, образуются предпочтительно те или другие продукты реакции. [17]
Эта реакция более подробно не исследована, вследствие чего поведение атома брома не установлено и другие продукты реакции не выделены. [18]
При восстановлении алюмогидридом лития обратный порядок добавления реагентов зачастую бывает крайне важен, так как здесь образуются совершенно другие продукты реакции, нежели при нормальном порядке добавления. При обратном порядке смешивания реагентов раствор или суспензия LiAlH4 подается из капельной воронки в раствор восстанавливаемого соединения. Капельная воронка должна быть защищена от попадания в нее влаги и двуокиси углерода из воздуха. [19]
Можно подобрать условия, способствующие образованию лишь одного продукта, однако обычно все же образуются в заметных количествах и другие продукты реакции. Окись азота получают преимущественно в описанных выше условиях. [20]
Если при каталитическом крекинге при температурах 500 - 550 и образуется некоторое количество полимеров, то ОБИ быстро превращаются в другие продукты реакции, так что в конечных продуктах содержание их, как правило, невелико. [21]
Можно подобрать условия, способствующие образованию лишь одного из продуктов восстановления, однако обычно все же образуются в заметных количествах и другие продукты реакции. Окись азота получают преимущественно способом, описанным выше. [22]
Можно подобрать условия, способствующие образованию лишь одного из продуктов восстановления, однако обычно все же образуются в заметных количествах и другие продукты реакции. Окись азота 1 получают преимущественно способом, описанным выше. [23]
Такое заключение о составе метана не является достаточно строгим, так как здесь не проверяется, не получаются ли при этом еще другие продукты реакции и не находится ли кислород в составе метана. Однако опыт обычно с большим удовлетворением воспринимается учащимися и выводы из него не вызывают сомнений. В случае вопросов со стороны учащихся, может быть указано, что другие вещества не обнаружены в продуктах реакции и что точный количественный анализ подтверждает сделанный вывод о качественном составе. [24]
Если в матрице реакции поменять два столбца и две строки местами ( например, С и В), не меняя меток, то будут получены другие продукты реакции, однако матрица реакции будет принадлежать той же категории. В данном примере N не может быть более четырех, поскольку число возможных связей равно двум. [25]
Термическое превращение солей ртути в ряде случаев напоминало ход реакций, свойственных солям третьей группы металлов, однако промежуточное образование и последующее превращение элементоорганических соединений [12] в другие продукты реакции не позволяли сделать это отнесение достаточно надежным. [26]
Изучение применения трифторацетильной группы в качестве группы, блокирующей амин [184, 185], показало, что прибавление 1 моля аминокислоты к 1 молю трифторуксусного ангидрида приводит к образованию кристаллических трифторацетил-аминокислот, но что при избытке ангидрида образуются другие продукты реакции. Из симметричного ангидрида трифторацетил - ОЬ-аланина при нагревании был получен оксазолон. [27]
Иа этих соединений устойчив лишь дннитрюр ( III), у которого оба атома азота непосредственно связаны с атомами углерода; соединения остальных типов ( 1) ( П) и ( IV) легко подвергаются превращениям и дают другие продукты реакции. [28]
Изучение применения трифторацетилыюй группы а качестве группы, блокирующей амин 1184, 185 ], показало, что прибавление 1 моля аминокислоты к 1 молю трифторуксусного ангидрида приводит к образованию кристаллических трифторацетил-аминокислот, но что при избытке ангидрида образуются другие продукты реакции. Из симметричного ангидрида трифторацетил - ВЬ-аланина при нагревании был получен оксазолон. [29]
Иа этих соединений устойчив лишь динитрюр ( III), у которого оба атома азота непосредственно связаны с атомами углерода; соединения остальных типов ( I), ( II) и ( IV) легко подвергаются превращениям и дают другие продукты реакции. [30]