Cтраница 3
Высокая доля реакций передачи и обрыва цепи приводят к тому, что в процессе катионной полимеризации а-оксидов образуются только олигомерные продукты. Основное преимущество катионной полимеризации - высокие скорости процесса даже при низких температурах и для стерически затрудненных и малореак-ционноспособных эпоксидов, что позволяет создавать каталитически действующие отверждающие системы высокой активности. [31]
Повышение давления не только ускоряет процесс, но и увеличивает срок жизни катализатора, так как удерживает в жидкой фазе олигомерные продукты, которые сминают с поверхности катализатора смолистые отложения. Давление не способствует утяжелению полимербензина, так как при используемых температурах полимерные карбкатионы с высокой молекулярной массой быстро распадаются. [32]
Повышение давления не только ускоряет процесс, но и увеличивает срок жизни катализатора, так как удерживает в жидкой фазе олигомерные продукты, которые смывают с поверхности катализатора смолистые отложения. [33]
КУМАРОНО-ИНДЕНОВЫЕ СМОЛЫ ( инден-кумароно-вые смолы, инденовые смолы, кумар, параден, аскол, кларо-ден и др.), термопластичные олигомерные продукты, состоящие гл. Вязкие светло-желтые жидкости или аморфные твердые темно-коричневые в-ва ( мол. [34]
Исследованиями [30] установлено, что для РИР с учетом требований охраны природы и безопасности труда целесообразно использовать кремнийорганические продукты ( олигомерные продукты переработки кубовых остатков ректификации органохлор-силанов), содержащие не более 10 % гидролизующего хлора. При воздействии воды эти продукты постепенно теряют текучесть и переходят в гелеобразное состояние с последующим превращением в резиноподобный полимер. Этот процесс начинается на контакте с водой и распространяется в глубь водонасыщенных зон пласта. Потеря текучести и гелеобразование поддаются регулированию, что позволяет подбирать соответствующую технологию РИР. [35]
Брауне ( 1952 г., стр 671) уже отмечал, что для установления характера связи структурных звеньев в молекуле лигнина следует изолировать димерные или олигомерные продукты распада лигнина, как это было уже проделано при выяснении структуры целлюлозы и крахмала. [36]
При выводе уравнения сополи-меризации, кроме уже отмеченных допущений, принято также, что кон-станты сополимеризации постоянны и не зависят от природы предпо-следнего и более далеких звеньев растущей цепи, реакционная система гомогенна и олигомерные продукты не образуются, а соотноше-ние мономеров в реакционной смеси не меняется. Однако эти условия выполняются лишь при малых сте-пенях превращения [ не более Зо / 0 ( мол. [37]
Как правило, полимеризация циклоолефинов в полиалке-намеры сопровождается образованием олигомерных продуктов циклического строения, как это вытекает из приведенной выше схемы. Олигомерные продукты были получены из циклооктена и циклододецена при использовании в качестве катализаторов окислов рения, молибдена и вольфрама на носителях. [38]
Состав катализатора, соотношение компонентов и температура полимеризации бутадиена в растворе существенно влияют на образование олигомеров. Олигомерные продукты ( димер и тример бутадиена, циклические олигомеры и др.) имеют резкий, неприятный запах, они снижают выход каучука, их трудно полностью выделить при дегазации полимеризата. Понижение температуры полимеризации существенно уменьшает образование олигомеров, поэтому полимеризацию бутадиена проводят при 30 С. [39]
Представляют собой олигомерные продукты поликонденсации насыщенных или ненасыщенных поликарбоновых кислот ( фталевая, адипиновая, малеиновая кислоты), многоатомных спиртов ( главным образом глицерина) и жирных кислот растительных масел. [40]
Летучие продукты анализированы методами газожидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Было установлено, что олигомерные продукты отличаются на одну метиленовую группу. [41]
В реакциях конденсации принимает участие и лигнин, в результате чего образуются так называемые лигногумино-вые вещества. Они, по-видимому, представляют собой олигомерные продукты конденсации деструктированного лигнина как фенольного соединения и фурфурола или гидроксиметилфурфурола. Поэтому рекомендуется называть эти продукты не лигногуминовыми, а лигнофурано-выми веществами. [42]
Была выделена и смесь этого продукта с предполагаемым димером. При обработке ацетамидом полигексаметиленадипинамида были также выделены олигомерные продукты. [43]
Продукты содержат 8 - 9 % ОН, 38 8 - 40 0 % хлор а; судя поданным элементного анализа, в этих продуктах содержится до 5 % кислорода, входящего в состав эфирной группы С аром-о - С аром. Такое содержание хлора и ОН-групп позволяют рассматривать образующиеся олигомерные продукты как имеющие структуру, где на каждое ядро приходится по фенольному гидроксйлу и двум атомам хлора. [44]
Продукты содержат 8 - 9 % ОН, 38 8 - 40 0 % хлора; судя по данным элементного анализа, в этих продуктах содержится до 5 % кислорода, входящего в состав эфирной группы С аром-о - С аром. Такое содержание хлора и ОН-групп позволяют рассматривать образующиеся олигомерные продукты как имеющие структуру, где на каждое ядро приходится по фенольному гидроксилу и двум атомам хлора. [45]