Cтраница 1
Первичные продукты конденсации ( аддукты) очень легко окисляются до соединений собственно антрахинонового ряда под действием различных окислителей. [1]
Первичные продукты конденсации феноло-формальдегидных и карбамидных смол также могут быть сначала жидкими, а затем подвергаться отверждению при дальнейшей конденсации. Некоторые смолы эмульгируют в процессе завершения их синтеза, например водно-эмульсионные резольные смолы. Чаще всего для получения полимеров в жидком состоянии их растворяют в соответствующем растворителе. Для отверждения жидких смол применяются различные от-верждающие добавки. [2]
Представляет собой первичные продукты конденсации фенола с формальдегидом в присутствии оснований в качестве катализаторов. [3]
Фенолоспирты представляют собой первичные продукты конденсации фенола с формальдегидом резольного типа. В качестве катализатора применяют NaOH в количестве 1 5 - 3 вес. [4]
К ним относятся: 1) фенолоспирты - первичные продукты конденсации фенолов с формальдегидом ( катализатор едкий натр, сухой остаток не менее 50 %, содержание свободного фенола не более 9 %, разведение водой 1: 3, срок хранения 2 мес. [5]
К ним относятся: 1) фенолоспирты - первичные продукты конденсации фенолов с формальдегидом ( катализатор едкий натр, сухой остаток не менее 50 %, содержание свободного фенола не более 9 %, разведение водой 1: 3, срок хранения 2 мес. Фенольная смола марки Б ( сухой остаток не менее 70 %, содержание свободного фенола не более 2 %, вязкость по Оствальду 150 - 450 сантипуаз; стабилизатор - ацетон, срок хранения б мес), применяется в качестве связующего для получения стекло - и шлаковаты, плит и скорлуп из них; при произ-ве древесностружечных и древесноволокнистых плит, склейке фанеры, асбоцемента и др. неметаллич. Смолы на основе фенола СП-2: ЦНИИМОД-1, ВИАМФ-9 ( содержание свободного фенола не более 3 %, сухого остатка не менее 50 %), ВИАМ-Б ( содержание свободного фенола не более 21 %, сухого остатка не менее 80 %), а также смола Б, применяются для клеев холодного отверждения при склейке древесины. Отвердителем служат нефтяные суль-фокислоты - контакт Петрова в количестве 18 - 30 % от веса смолы. [6]
Кроме пропитки шпона вязкими растворами резольных смол, А. А. Ваншейдтом и А. А. Васильевым предложено для изготовления ДСП применять водорастворимые первичные продукты конденсации фенола и формальдегида - фенолоспирты. [7]
Кроме пропитки шпона вязкими растворами резольных смол, А. А. Ваншейдтом и А. А. Васильевым предложено для изготовления ДСП применять водорастворимые первичные продукты конденсации фенола и формальдегида - фенолоспирты. [8]
Хаузер и Рейнольде [84] описали различные способы получения 3 - и 4-аминохинолинов: с применением этоксиметиленмалонового эфира, а также методов Конрада - Лимпаха и Кнорра. Первичные продукты конденсации образовывались из обоих аминохинолинов легко ( о невозможности осуществить с 4-аминопиридином первую ступень синтезов Конрада - Лимпаха и Кнорра см. стр. Циклизация промежуточных продуктов, полученных из 4-аминохинолина, происходит легче, чем циклизация аналогичных продуктов из 3-аминохинолина. [9]
Одни исследователи [1, 6,7] рекомендуют сначала конденсировать формальдегид до оптимальной степени превращения и, после освобождения от конденсирующего катализатора, избытка формальдегида и нейтрализации реакционной смеси подвергать ее гидрированию. В других патентах [4, 5] предлагается вести конденсацию при одновременном гидрировании, в этом случае первичные продукты конденсации гидрируются в целевые спирты, не успевая подвергнуться дальнейшим нежелательным конденсациям. [10]