Cтраница 2
Конденсат из подогревателя бражки Е поступает в ректификационную колонну В. По существу он представляет собой эпюрат. Головные продукты из дефлегматора G и конденсатора GJ поступают на вторичную эпюрацню в колонну С. [16]
Спирт-ректификат отбирается в ней с одной из верхних тарелок ( 4 - й или 5 - й сверху) в жидком виде. Он направляется на холодильник спирта-ректификата 16, а отсюда - на фонарь 22 и контрольный снаряд. Головные продукты, выделенные из эпюрата, концентрируются в ректификационной колонне и отводятся из конденсатора 12 в эпюрационную колонну. Этот продукт носит название непастеризованного, или нестандартного, спирта. Часть его присоединяется к флегме, поступающей в ректификационную колонну на дефлегматор. [17]
Колонны окончательной очистки обогреваются глухим паром через змеевик, установленный в нижней части колонны. Ректификат из ректификационной колонны поступает в верхнюю часть колонны окончательной очистки и, стекая по тарелкам, подвергается кипячению. Головные продукты поступают в конденсатор и удаляются из аппарата. Очищенный окончательно ректификат из нижней части колонны поступает на холодильник. [18]
Значительно более эффективным оказалось предложение вводить низшие сорта, не смешивая их, в колонну в определенные моменты работы. Так, в начале перегонки, когда колонна заполнена головными продуктами, на верхнюю тарелку колонны подают III начальный сорт. Сливаясь по тарелкам, он выделяет содержащиеся в нем головные продукты. Для большего укрепления головных продуктов на время спуска III начального сорта проводят задержку. Концевые сорта при этом методе работы вводят непосредственно в куб за несколько часов до конца отбора I сорта. [19]
Кроме того имеется возможность отбора и из конденсатора через тот же фонарь. Третья ацетоновая колонна 14 служит, подобно колонне Гильома, для окончательной очистки ацетона от примесей легко кипящих продуктов и главным образом от растворенной в нем углекислоты. Готовый продукт - ректифицированный ацетон - отбирается из нижней части колонны, а углекислота и головные погоны уходят вверх по колонне, поступают в дефлегматор-конденсатор 77, где головные продукты сгущаются, а углекислота уходит в атмосферу. Готовый ацетон отбирается также через змеевиковый холодильник и контрольный фонарь ( описанный в главе о контрольно-измерительных приборах), позволяющий судить как о количестве проходящего продукта, так и о его концентрации. [20]
Существует много вариантов этого метода. Главспиртом методу стандартный спирт-сырец подвергают химической обработке перед навалкой в куб и непосредственно в колонне. Навалку разбавляют до 80 % об. Работа ведется по методу двух и трех сложных навалок. Чтобы более полно отобрать головные продукты, проводят три последовательных задержки, при этом первая из них в самом начале сгонки продолжается 1 5 - 2 5 часа, а последующие по 30 минут. Кроме того, в конце сгонки спирта высшей очистки проводят еще одну задержку, чтобы увеличить крепость флегмы до 96 5 % об. и тем самым спустить в куб сивушные масла. При проведении первой задержки для облегчения выделения головных продуктов рекомендуется подавать воду на 10 - ю сверху тарелку с таким расчетом, чтобы крепость спирта на ней составляла 50 - 60 % об. При отборе спирта высшей очистки скорость сгонки составляет около половины скорости, принятой при выработке ректификата. [21]
Ранее при Переработке методом одинарных навалок II и III сорта - собирали отдельно. Значительно более эффективным оказалось предложение вводить низшие сорта -, е смешивая их, в колонну в определенные моменты ее работы. Например, в начале перегонки, когда колонна заполнена головными продуктами, на верхнюю тарелку колонны подают III начальный сорт. Этот сорт, сливаясь по тарелкам, выделяет содержащиеся в нем головные продукты. На время его спуска для большего укрепления головных продуктов проводится задержка. Концевые сорта при этом методе работы вводят непосредственно в куб за несколько часов до конца отбора I сорта. [22]
На рис. 145 изображена принципиальная схема брагоректи-фикационного аппарата косвенного действия. В этом аппарате все пары, поднимающиеся из бражной колонны, полностью конденсируются в конденсаторе бражной колонны, охлаждаемом поступающей на перегонку бражкой. Нагретая бражка предварительно проходит сепаратор для отделения паров и неконденсирующихся газов. Конденсат бражных паров из конденсатора 2 и конденсат из конденсаторов 3 и 3 поступает на эпюрационную колонну, где из него выделяются головные продукты. Эпюрат, освобожденный от головных продуктов, поступает в ректификационную колонну, работа которой не отличается от работы ректификационной колонны аппарата полупрямого действия. [23]
Количество поступающей на разгонку смеси регулируется краном, установленным над смотровым стеклом. В колонне происходит разделение смеси на два компонента; одним из них является вода, уходящая вниз по колонне, а другим постоянно кипящая смесь фурфурол-вода состава 34 8 % вес. Дестиллат из первого по ходу конденсатора частично возвращается через делительный стакан в колонну в виде флегмы, а значительная его часть поступает в первый декантатор 7, где см сь расслаивается на два слоя - верхний слой, бедный фурфуролом, отводимый обратно в колонну, и нижний слой, богатый фурфуролом. Во втором декантаторе 8 сгущается остаток пара, содержащий большую часть головных пого-нов. Головные продукты скопляются в верхнем слое и вместе с ним выводятся из установки. [24]
Колонна работает под давлением 0 4 бар. Теплообменник 3 снабжает паром колонну 5, которая служит для выделения головных продуктов. Бражные пары, конденсируясь в теплообменниках, отдают свое тепло жидкости, поступающей из колонны, и испаряют ее, образуя греющий пар. Колонны 5мб работают под давлением 0 23 бар. С одной из верхних тарелок этой колонны спирт поступает в колонну 5, где из него удаляются головные продукты. [25]