Cтраница 1
Однородные продукты реакции получаются только в том случае, если как конденсация, так и деблокирование протекают практически количественно. Так как эти тпебования не всегда выполнимы, то на носителе накапливаются примеси. Поэтому после снятия пептида с носителя требуется тщательная очистка конечного продукта. [1]
Однородные продукты реакции получаются только при использовании вторичных аминов. При реакции с аммиаком и первичными аминами могут замещаться все атомы водорода, связанные с азотом. [2]
При употреблении в качестве катализатора трипропилалюми-ния получаются наиболее однородные продукты реакции. [3]
Это объясняется тем, что введение в молекулу ароматического соединения карбонильной группы затрудняет дальнейшее ацилирование, вследствие чего образуются однородные продукты реакции с хорошими выходами. В качестве ацилирующих агентов применяют хлорангидриды жирных и ароматических кислот, ангидриды кислот, фосген и карбоновые кислоты. [4]
Это объясняется тем, что введение в молекулу ароматического соединения карбонильной группы затрудняет дальнейшее ацилирование, вследствие чего образуются однородные продукты реакции с хорошими выходами. В качестве ацилирующих агентов применяются хлорангидриды жирных и ароматических кислот, ангидриды кислот, фосген и карбоновые кислоты. [5]
Известны методы получения бензойной кислоты газофазным и жидкофазным окислением толуола. Однако наиболее подробно изучен метод жидкофазного окисления толуола, обладающий рядом преимуществ по сравнению с газофазным. При сравнительно низких температурах наблюдается большая скорость процесса и образуются более однородные продукты реакции. Селективность процесса при жидкофазном окислении может быть увеличена введением растворителя или изменением степени конверсии. Кроме того, жидкофаз-ный процесс регулируется значительно легче, чем газофазный, и имеет более простое аппаратурное оформление. [6]
Синтез кетонов ацилированием ароматических соединений по методу Фриделя-Крафтса дает значительно лучшие выходы, чем синтез алкилбензолов. Препаративное применение этого метода для получения кетонов значительно шире, чем для получения алкилбензолов. Введение в молекулу карбонильной группы затрудняет дальнейшее замещение, благодаря этому при конденсации ароматических соединений с хлоран-гидридами кислот или другими ацилирующими агентами образуются однородные продукты реакции с хорошим выходом. [7]
Синтез кетонов ацилированием ароматических соединений по методу Фриделя-Крафтса дает значительно лучшие выходы, чем синтез а л кил бензолов. Препаративное применение этого метода для получения кетонов значительно шире, чем для получения алкилбензолов. Введение в молекулу карбонильной группы затрудняет дальнейшее замещение, благодаря этому при конденсации ароматических соединений с хлоран-гидридами кислот или другими ацилирующими агентами образуются однородные продукты реакции с хорошим выходом. [8]
Соответственно этому установлено, что различия в ходе реакции могут / получаться не только вследствие постепенного ( ступенями) воздействия кислорода на отдельные группы окисляемой молекулы, но и вследствие изменения последовательности, в которой отдельные группы окисляемого соединения подвергаются частичному или полному окислению или дегидрогенизации. Изменения в течении процесса окисления могут быть вызваны также другими факторами, например изменением температуры, концентрации, давления, а не тем, что применяемый кислород находится в свободном или химически связанном состоянии. Вид и количество катализатора, а также другие факторы должны приниматься во внимание. Катализаторы в процессах окисления не только повышают скорость реакции при определенной температуре, но могут также понижать температуры, при которых происходит процесс. Как и в других типах каталитических реакций, активность катализатора и физические условия регулируют не только скорость и направление окисления, но также и степень окисления, давая стойкие и однородные продукты реакции. [9]