Cтраница 2
Аналогичные продукты получаются при восстановлении и других ароматических нитро-соединений; одной из стадий этого процесса является образование азосоединений: из нитробензола образуется азобензол, из гомологов нитробензола, в тех же условиях, образуются гомологи азобензола. [16]
Аналогичные продукты, модифицированные ДБТД и перекисью в присутствии элементарной серы и содержащие большое число бензтиазолилполисульфидиых подвесок, при повторном нагревании превращаются в вулканизаты с довольно густой сеткой. В ходе сшивания отщепляется МВТ и образуются полисульфидные поперечные связи, причем появлению каждой поперечной связи соответствует отщепление в среднем одной молекулы МВТ. [17]
Аналогичные продукты образуются и при механическом крекинге полимера в присутствии одного или больше мономеров и в отсутствие акцепторов. [18]
Аналогичные продукты были получены при взаимодействии различных кремнийметаллических соединений с формальдегидом и пропионовым альдегидом. [19]
Аналогичные продукты получены при действии на тиокетоны смеси магния и йодистого магния. [20]
Аналогичные продукты образуются из других ароматических аминов и других олефинов. [21]
Аналогичные продукты могут, очевидно, образоваться также в результате реакции переэтерификации при прямой атаке В-0-свя-зей олигоборатов молекулами низкомолекулярных гидроксилсодер-жащих соединений. [22]
Аналогичные продукты были получены Гольдпшидтом и Ди-шоном [132] при действии на полимеры фэсфэнитрилхлоридов ( NPG12) J смесью пиридина и алифатического спирта или алкого-лятами натрия. Степень замещения атомов хлора на алкоксигруппы повышалась, если полимер фосфэнитрялхлорида предварительно был подвергнут набуханию в органических растворителях. При использовании растворов алкоголятов натрия в соответствующих спиртах получались производные, обладающие большей вязкостью, но меньшей степенью этерификации. [23]
Аналогичные продукты ( 72) образуются на первой стадии реакции триаллилборанов с различными 1-алкинами ( при соотношении реагентов 1: 1), но во многих случаях эти первичные продукты термически нестабильны и медленно циклизуются даже при 20 С. [24]
Аналогичные продукты получаются из альдегидов с разветвленной цепью [50, 62], возможно, вследствие пространственных затруднений, препятствующих образованию т / шс-а-оксиалкил-фосфинов. [25]
Аналогичные продукты ( 38), образующиеся в результате реакции аниона дпхлорметилметило-вого эфира с диалкилхлорборанами, при действии окислителей дают кетоны ( R2CO), а при обработке AgNO3 - алкены [289]; последняя реакция включает, вероятно, перегруппировку промежуточного карбениевого иона, после чего следует отщепление бора. [26]
Аналогичные продукты ( 72) образуются на первой стадии реакции триаллилборанов с различными 1-алкинами ( при соотношении реагентов 1: 1), но во многих случаях эти первичные продукты термически нестабильны и медленно циклизуются даже при 20 С. [27]
Аналогичные продукты дает конденсация уреидов глюкозы с СНаО в присутствии щелочей. [28]
Аналогичные продукты образуются с участием оксетапов. [29]
Аналогичные продукты могут быть получены высокотемпературной ( 250 - 350 С) дегидратацией ортофосфатов аммония, которая во избежание потерь аммиака из-за диссоциации должна осуществляться в атмосфере аммиака под давлением; полезно также введение добавок, например нитрата аммония. [30]