Cтраница 1
Интересные продукты получаются при окислении р-нафтола и некоторых его производных. [1]
Интересные продукты дает взаимодействие альдегидов и кетонов с 1 2 - и 1 3-диолами. [2]
Интересные продукты получаются при окислении ( З - нафтола и некоторых его производных. [3]
Интересные продукты дает взаимодействие альдегидов и кетонов с 1 2 - и 1 3-диолами. [4]
Интересные продукты получены при прививке стирола к фторопласту. Пленки, содержащие 20 - 70 % стирола, представляют собой однородную массу, более светлую и плотную, чем непривитая масса фторопласта. При нагревании до 150 материал размягчается и переходит в пластический полимер. При большей степени прививки сополимер становится прозрачным. Материал, содержащий более 97 % стирола, дробится на небольшие прозрачные зерна, способные абсорбировать бензол в количестве, во много раз превышающем собственный вес. [5]
Интересные продукты получаются при окислении ( 3-нафтола и некоторых его производных. [6]
Интересные продукты образуются в результате отщепления небольших молекул ( ср. [7]
Поскольку присоединение малеинового ангидрида позволяет синтезировать полимеры с особыми Свойствами, таким путем можно получать интересные продукты. Двухстадийный способ синтеза был описан фирмой British Celanese. Сначала путем пропускания сернистого ангидрида при нагревании через смесь углеводородов получают сульфон, после чего смесь нагревают с эфирами незамещенной или замещенной малеиновой кислоты. [8]
При обработке кислых отбросов алкоголем; ( от 5 до 15l % i) были также получены различные интересные продукты. [9]
В 1922 г. Л. А. Чугаев [1] показал, что при осторожном действии щелочей на соединения им же открытого хлор - ( также бром -) пентаминового ряда возникают чрезвычайно интересные продукты, водные растворы которых обладают свойствами оснований. [10]
Несмотря на предполагаемое ( из общих представлений о взаимосвязи структуры и свойств диэфиров) ухудшение вязкостно-температурных свойств сложноэфирного масла с уменьшением числа углеродных атомов в дикарбоновой кислоте, получены интересные продукты на основе малеинового ангидрида. Недостаточная термостабильность и высокая испаряемость малеинатов может быть компенсирована либо алкилированием исходного ангидрида олефинами [69], либо синтезом несимметричных эфиров - ( см. табл. 5) на основе алкилфеноксиэтоксиэтанолов [61], представляющих собой новый вид первичных спиртов, содержащих циклическую группу. [11]
Легкая подвижность нитрогрупп особенно ярко выражена в тех случаях, когда они связаны с ядром антрахннона; это используется для получения некоторых важных соединений ряда аптрахинона; рассмотреть их в настоящей работе не представляется возможным. Многие производные бензола, содержащие несколько нитрогрупп, также дают интересные продукты конденсации. [12]
Легкая подвижность нитрогрупп особенно ярко выражена в тех случаях, когда они связаны с ядром антрахинона; это используется для получения некоторых важных соединений ряда антрахинона; рассмотреть их в настоящей работе не представляется возможным. Многие производные бензола, содержащие несколько нитрогрупп, также дают интересные продукты конденсации. [13]
Обычно 2 - 10 % малеинового ангидрида достаточно для повышения термореактивности масел с несопряженными связями. Если же 10 % малеинового ангидрида ввести в масло, в котором есть сопряженные связи, например дегидратированное касторовое масло, то аддукт очень быстро образует гель. Интересные продукты можно получить, смешивая соевое или льняное масла с дегидратированным касторовым маслом и обрабатывая полученную смесь малеиновым ангидридом. Аддукт получается при нагревании масла с малеиновым ангидридом в закрытом котле с лазом и мешалкой. Так как малеиновый ангидрид вызывает коррозию стали, железа и меди, то для получения аддукта необходимо применять котлы из нержавеющей стали или алюминия. Температура реакции колеблется от 200 до 280 в зависимости от характера обрабатываемого масла. Боллей [59] предлагает следующий описанный ниже способ изготовления 10 % - ного малеинового аддукта льняного масла и 5 % - ного малеинового аддукта пентаэритрито-вого эфира кислот льняного масла. [14]