Cтраница 1
Подобные продукты были получены на опытной базе ВНИИ НП И. Б. Губенко и предложены. [1]
Подобные продукты пока что еще не были обстоятельно исследованы. [2]
Подобные продукты были синтезированы также конденсацией альдегидов с альдолями, полученными из других альдегидов. [3]
Подобные продукты получены и с диоксаном, но выход ацилаля был ниже, чем в случае первых двух эфиров. Константы скорости реакции ( 30) и аналогичных реакций с другими а-алкоксиалкильными радикалами не были определены ввиду сложной кинетики, однако, вероятно, они будут больше, чем для простых незамещенных ал-кильных радикалов. [4]
Подобные продукты могут быть получены, например, в случае ацетона, который дает при 0 при действии едкого натра диацето-новый спирт по схеме 2СН3 - СО-СН3 - ( СН3) 2 - СОН-СН2-СО-СН3 ( см. выше, стр. Подобные реакции конденсации кетонов легко приводят и к ряду дальнейших превращений; так, например, ацетон образует при этом не только окись мезитила, но одновременно также форон ( СН3) 2: С: СН-СО-СН: С ( СН3) 2 и мезитилен. Само собой понятно, что ацетофенон может дать при этом лишь аналогичный мезитилену трифенилбензол. [5]
Подобные продукты получены и с диоксаном, но выход ацилаля был ниже, чем в случае первых двух эфиров. Константы скорости реакции ( 30) и аналогичных реакций с другими а-алкоксиалкильными радикалами не были определены ввиду сложной кинетики, однако, вероятно, они будут больше, чем для простых незамещенных ал-кильных радикалов. [6]
Подобные продукты получаются и из 1-метилпропанальсульфо-ната. Сульфоацетальдегид также образует подобные смолы ( см. стр. [7]
Подобные продукты обладают высокой пенообразователь-ной, смачивающей и моющей способностью. [8]
Подобные продукты с низкой степенью окснэтилирования применяют в качестве пеногасителей. [9]
Подобные продукты изготовляются также фирмой Monsanto под названием бутвар. [10]
Подобные продукты Дженсен и Хейман [139] получили при аутоокислении ди-его / 7-бутилртути. [11]
Подобные продукты реакции получаются и в результате присоединения других углеродных радикалов, однако при присоединении меркаптанов, где стадия замещения протекает очень быстро, раскрытия кольца не наблюдается. [12]
Подобные продукты присоединения описаны также и для алко-лоидов группы стрихнина. [13]
Подобные продукты Дженсен и Хейман [139] получили при аутоокислении ди-егор-бутилртути. Они также предположили цепной механизм, который отличается от предложенного советскими исследователями тем, что образование алкилпероксиалкилртути происходит в результате реакции гемолитического замещения алкилперокси-радикалом у атома ртути. [14]
Однако подобные продукты не образуются по причинам, изложенным на стр. Ход реакции усложняется из-за отщепления разветвленных олефинов. Кроме тою, алюминийтриалкилы R - CH2 - CH2 - al и R - CH2 - CH2 - al можно рассматривать как соединения олефнпов R - - СН - СП; и R СН СН2 с alii, не оба олефн на имеют одикаковын тип стпоекия. [15]