Промежуточные продукты - окисление
Cтраница 1
Промежуточные продукты окисления, хотя и более стабильны, чем соответствующие перекиси, все же весьма активны и подвергаются ускоренному окислению. [1]
Промежуточные продукты окисления - первичные, вторичные - Спирты и альдегиды - окисляются легче исходных углеводородов. Последующему окислению, как правило, подвергается уже начавший окисляться атом углерода. [2]
 |
Изменение структуры термовул-канизата каучука СКС-30, содержащего Ф - 3 - НА, в процессе окисления при 100. Продолжительность индукционного перио-145 час. Пунктир-теоретическая кривая. [3] |
Промежуточные продукты окисления резин мало изучены. Исследова - да ние природы этих продуктов при многокомпонентное и разнообразии технических резин очень сложно. [4]
Промежуточные продукты окисления резин мало изучены. Исследование природы этих продуктов при многокомпонентное и разнообразии технических резин очень сложно. Более целесообразно изучение окисления отдельных составных частей резиновой смеси при помощи модельных веществ. [6]
 |
Влияние добавок промежуточных. [7] |
Такие промежуточные продукты окисления, как гидроперекиси и альдегиды, особенно первые, очень активно ускоряют автоокисление нефтяных углеводородов и масел. [8]
Если промежуточные продукты окисления или восстановления вступают в побочные химические реакции в объеме электролита, то необходимо учитывать объемную плотность тока, увеличивая или уменьшая ее. [9]
Если эти промежуточные продукты окисления или восстановления подвергаются дальнейшим электрохимия, превращениям на электродах с большей легкостью, чем исходный продукт, то для достижения удовлетворительных выходов промежуточных продуктов их приходится выводить из электролита. Удаление легко реагирующих и нестойких к процессам дальнейшего окисления или восстановления соединений производится либо экстракцией их из электролита по мере образования, либо связывания в соединения, не подвергающиеся электрохимич. [10]
При образовании красителей промежуточные продукты окисления анилина конденсируются с образованием очень сложных соединений, полностью еще не изученных. Предполагают, что зеленый краситель, образующийся при окислении анилина ( эме-ральдин), содержит восемь бензольных ядер, причем четыре из них имеют строение хинондииминов. [11]
Будем считать, что промежуточные продукты окисления ( Меадс и Meajc) адсорбируются на поверхности металла. [12]
Сульфииовые кислоты наблюдают как промежуточные продукты окисления тиолов, но они не могут быть получены этим способом. [13]
При образовании упомянутых красителей промежуточные продукты окисления анилина конденсируются с образованием очень сложных соединений, полностью еще не изученных. Предполагают, что зеленый краситель, образующийся при окислении анилина ( эмеральдин), содержит 8 бензольных ядер, причем 4 ядра из них имеют строение хинонднимшшв. [14]
Обработкой маточного раствора азотной кислотой [3] промежуточные продукты окисления и непрореагировавший д-ксилол можно превратить в терефталевую кислоту, а кобальтовая соль превращается в нитрат кобальта и выделяется. [15]
Страницы: 1 2 3 4