Cтраница 2
Вследствие этого все промежуточные продукты реакции, получающиеся в результате постепенного присоединения новых молекул мономера, вполне устойчивы и сохраняют свою реакционную способность, определяющуюся наличием непрореагировавших функциональных групп в полимерном продукте реакции. [16]
В присутствии катализатора образуют промежуточные продукты реакции, в силу чего процесс может протекать при более низкой энергии активации. Причины снижения энергии активации при каталитических процессах во многом еще остаются невыясненными. [17]
Описанные выше исходные или промежуточные продукты реакций при использовании их в качестве пленкообразующих компонентов лакокрасочных материалов образуют твердую пленку покрытия за счет процессов полимеризации или поликонденсации, проходящих на самой покрываемой поверхности. [18]
При дальнейшем нагревании эти промежуточные продукты реакции превращаются в смолы. [19]
При дальнейшем нагревании эти промежуточные продукты реакции превращаются в смолы - бакелиты. Различают три отчетливые ступени при поликонденсации фенола с формальдегидом в щелочном растворе. [20]
При дальнейшем нагревании эти промежуточные продукты реакции превращаются в смолы. [21]
При дальнейшем нагревании эти промежуточные продукты реакции превращаются в смолы - бакелиты. [22]
При дальнейшем нагревании эти промежуточные продукты реакции превращаются в смолы - бакелиты. Различают три отчетливые ступени при поликопденсации фенола с формальдегидом в щелочном растворе. [23]
При дальнейшем нагревании эти промежуточные продукты реакции превращаются в смолы. [24]
Тот факт, что промежуточные продукты реакции не были выделе-мы, означает, что энергия активации второй стадии реакции меньше, чем для первой. [25]
Предложите механизм и напишите промежуточные продукты реакции, позволяющие понять образование этого продукта. [26]
При дальнейшем нагревании эти промежуточные продукты реакции превращаются в смолы - бакелиты. Различают три отчетливые ступени при поликонденсации фенола с формальдегидом в щелочном растворе. Первоначальный продукт поликонденсации, представляющий собой жидкость или полутвердое вещество - бакелит Л ( резол, резольная смола), переходит при продолжительном нагревании в промежуточный бакелит В ( резитол) - твердое плавкое вещество, нерастворимое в щелочи, спирте, спиртобензольной смеси и не набухающее в них. [27]
В присутствии катализатора образуются промежуточные продукты реакции, в силу чего процесс может протекать при более низкой энергии активации. Причины снижения энергии активации при каталитических процессах во многом еще остаются невыясненными. Опыт показывает, что для разложения перекиси водорода на воду и кислород без катализатора требуется энергия активации 18 000 кал / моль, при использовании в качестве катализатора коллоидной платины энергия активации понижается до 11 700 кал. [28]
При дальнейшем нагревании эти промежуточные продукты реакции превращаются в смолы - бакелиты. Различают три отчетливые ступени при поликонденсации фенола с формальдегидом в щелочном растворе. [29]
Карбониевые ионы, возникающие как промежуточные продукты реакций, часто обладают весьма высокой энергией. [30]