Cтраница 2
При этерификации многоатомных гидроксисоединений фосфористой кислотой могут образоваться циклические продукты, имеющие различное строение. [16]
При действии на олефин олеума или серного ангидрида получаются циклические продукты, гидролизующиеся в а-оксисульфокислоты. [17]
Из более тяжелых продуктов деструкции поликонденсационных полимеров наиболее часто образуются циклические продукты. [18]
В обоих случаях в качестве растворителя использовали - бензол; циклические продукты реакции растворимы в бензоле, поэтому их легко можно отделить от осадка соли амина. В реакции ( 28), которая дает выход только около 40 %, поведение выделяющегося хлористого водорода не ясно. [19]
Диеновый синтез имеет широкое применение, так как позволяет получать циклические продукты разнообразного строения. [20]
Этот вывод подтверждается работами Крелинга и Мак-Кея [3], которые получили циклические продукты такого типа через изо-тиурониевую соль. Авторы указывали в своей работе на легкость гидролиза соединений этого типа до 2-имино - 4-кето - 3-замещенных гексагидропиримидина. [21]
При взаимодействии дигалогенидов R2SnX2 с дилитийор ганическими соединениями могут образоваться не только циклические продукты с атомом олова в цикле, но и высокомолекулярные соединения с атомом олова в цепи. [22]
При использовании сильноразбавленных растворов эфиров двухосновных кислот в результате аинлоиновой конденсации образуются циклические продукты ( В. [23]
При использовании сильноразбавленных растворов эфиров двухосновных кислот в результате ацилоиновой конденсации образуются циклические продукты ( В. [24]
Характерно, что полученные таким путем линейные полимеры со временем вновь превращаются в низкомолекулярные циклические продукты. [25]
Элимпнпрование, так же как и элиминирование от более удаленных центров, обычно дает циклические продукты, но чем удаленнее центры, тем сложнее осуществить элиминирование вследствие того, что уменьшается вероятность встречи реакционных центров, образующих новую связь см. также гл. [26]
Элиминирование, так же как и элиминирование от более удаленных центров, обычно дает циклические продукты, но чем удаленнее центры, тем сложнее осуществить элиминирование вследствие того, что уменьшается вероятность встречи реакционных центров, образующих новую связь ( см. также гл. [27]
Таким образом, фенол при конденсации с аллиловым спиртом в среде фосфорной кислоты дает циклические продукты аналогично бензолу и хлористому аллилу в присутствии хлористого алюминия. [28]
В этом состоит отличие данного процесса от обычной реакции с хлороформом, в которой образуются и циклические продукты, и продукты с открытой цепью. [29]
В некоторых случаях, в особенности при наличии водорода у Y-углеродного атома в одноосновном спирте, могут образоваться циклические продукты. [30]