Полученные жидкое продукты
Cтраница 1
Полученные жидкие продукты качественно испытывали на содержание летучих кислот, причем оказалось, что они состоят главным образом из гликолевой кислоты. [1]
Полученные жидкие продукты загружают в колбу с елочным дефлегматором ( рис. 6) и подвергают перегонке. Колбу взвешивают до и после загрузки. Продукты перегонки собирают в предварительно взвешенные приемники. Остаток в колбе представляет собой газойль каталитического крекинга. [2]
Полученные жидкие продукты загружают в колбу с елочным дефлегматором ( см. рис. 28) и подвергают перегонке. Колбу взвешивают до и после загрузки. Продукты перегонки собирают в предварительно взвешенные приемники. Перегонку продукта ведут с отгоном бензиновой фракции, выкипающей до 170 С, и лигроино-вой, выкипающей в пределах 170 - 230 С. Остаток в колбе представляет собой газойль каталитического крекинга. Если для перегонки взята часть от общего количества полученных жидких продуктов ( дистиллята), то выход каждой фракции следует пересчитать на весь дистиллят. Кроме того, к массе бензиновой фракции следует также прибавить массу поглощенных в абсорбере легких фракций. Выход бензина, лигроина и газойля выражают в процентах от общего количества пропущенного сырья. [3]
Полученные жидкие продукты загружают в колбу с елочным дефлегматором и подвергают перегонке. Колбу взвешивают до и после загрузки. Продукты перегонки собирают в предварительно взвешенные приемники. Перегонку продукта ведут с отгоном бензиновой фракции, выкипающей до 170 С, и лигроиновой, выкипающей в пределах 170 - 230 С. Остаток в колбе представляет собой газойль каталитического крекинга. Кроме того, к массе бензиновой фракции следует также прибавить массу поглощенных в абсорбере легких фракций. Выход бензина, лигроина и газойля выражают в процентах от общего количества пропущенного сырья. Объем полученного газа устанавливают по показаниям газометра или газового счетчика. [4]
Полученные жидкие продукты конденсации являются превосходными пластификаторами нитрата целлюлозы и виниловых полимеров. [5]
Применение высокого давления при образовании ароматических углеводородов из соединений с открытой цепью не приводит к лучшим результатам. Хотя выход увеличивается, полученные жидкие продукты состоят главным образом из парафинов или нафтенов. [6]
 |
Схема установки для разгонки. [7] |
Экстракционное разделение жидкостей представляет собой специальную задачу. Поэтому с целью определения выхода отдельных веществ полученные жидкие продукты в условиях практикума разделяют перегонкой на смолу, водный раствор метилового спирта и водный раствор уксусной кислоты. [8]
Экстракционное разделение жидкостей представляет собой специальную задачу. Поэтому с целью определения выхода отдельных веществ полученные жидкие продукты в условиях практикума разделяют перегонкой на смолу, водный раствор метилового спирта и водный раствор уксусной кислоты. [9]
Уголь гидрогенизуют в форме порошка или суспендированным в соответствующем высококипящем масле. Обычно паста, состоящая из угля и маслообразного растворителя, содержащая небольшой процент соединений олова, гйдрогенизуется при температуре около 450 под высоким давлением водорода. Полученные жидкие продукты фракционируют и тяжелое масло гидрогенизуют повторно в присутствии соединений молибдена. Образование значительного количества метана является признаком слишком интенсивной гидрогенизации, в то время как образование тяжелых масел и кокса указывает, на слцшком интенсивные процессы расщепления. Катализаторы, имеющие тенденцию изменять свою валентность, способствуют образованию фенолов, нежелательных в этом процессе. [10]
Экстракционное разделение жидкостей представляет собой специальную задачу. Поэтому для определения выхода отдельных веществ полученные жидкие продукты в условиях лаборатории разделяют перегонкой на смолу, водный раствор метилового спирта и водный раствор уксусной кислоты. [11]
Страницы: 1