Cтраница 2
Применение того или иного метода обусловливается ГОСТом или ТУ на соответствующие продукты. [16]
Особый интерес представляют примеры, в которых молекулы взаимодействуют и дают соответствующие продукты не за счет водородных связей и электростатических сил, а за счет ван-дер-ваальсовых сил. [17]
При действии брома, кислот, алЮмогидрида лития ацетиленовый фрагмент образует соответствующие продукты присоединения. [18]
Эти разности представляют собой количества энергии, нужные для расщепления ядра на соответствующие продукты. Отсюда можно заключить, что масса атомного ядра не равна сумме масс основных составляющих частиц, нейтрона и протона ( с массами 1 0090 и 1 0081 соответственно), поскольку при соединении этих частиц выделилась энергия, и масса уменьшилась эквивалентно этому количеству энергии. Разность между двумя количествами - массой ядра и суммой масс составляющих частиц - является мерой устойчивости ядра. [19]
I - Гипотетическое соединение NHCNH называют карСодиимииам, Его производные рассматривают как соответствующие продукты замещения. [20]
![]() |
Схема процесса гидрокрекинга Гудри-Галф. [21] |
Жидкий поток из сепаратора второй ступени поступает в фракционирующую колонну для разделения на соответствующие продукты; остаток из колонны возвращается ( циркулирующий поток) в реактор второй ступени. [22]
Продукты гидрогенизации, получаемые по комбинированному методу, по качественным характеристикам значительно превосходят соответствующие продукты гидрогенизации на плавающих катализаторах. При гидрогенизации с плавающим катализатором бензиновые и газойлевые фракции не могут быть использованы непосредственно в качестве моторных тонлив и подлежат дальнейшей переработке. При комбинированном методе достигается глубокое обес-серивапие и непосредственно с гидрогенизациопной установки без какой-либо дополнительной обработки получается высококачественное моторное топливо с выходом 79 5 % на исходное масло. [23]
Интересно отметить, что при действии на все эти соли бор-гидрида натрия образуются соответствующие продукты восстановления. Действие боргидрида натрия на соли диазония, как показал Хендриксон, проходит и при комнатной температуре, когда не происходит распада солей диазония и, следовательно, образования иона карбония. [24]
Таким образом, в рамках приоритета № 1 устанавливается своя собственная система приоритетов и соответствующие продукты с индексом 1.1 утверждаются как суперприоритетные. [25]
При алкилировании нуклеотидов происходит в заметной степени и побочная реакция замещения по фосфатным группам; соответствующие продукты, однако, не были выделены, и об их образовании судили лишь по увеличению скорости распада алкилирую-щего агента. [26]
Изучен ацидолиз трихлор-фосфазосульфон-арилов и показано, что при ацидолизе образуются хлорангидриды соответствующих кар-боновых кислот и соответствующие продукты гидролиза трихлор-фосфазосульфон-арилов. [27]
Большинство продуктов вторичного происхождения ( полученных из сернистых неф-тей) содержат больше серы, чем соответствующие продукты прямой перегонки, так как сырьем каталитического и термического крекинга и коксования являются тяжелые дистилляты или остатки, в которых концентрируется от 40 до 70 % всей серы, содержащейся в нефти. При регенерации алюмосиликатного катализатора крекинга в газах регенерации тоже содержится диоксид серы. [28]
Продукты присоединения, образующиеся при обратимых реакциях четвертичных изохинолиниевых ионов, менее устойчивы к диссоциации, чем соответствующие продукты, полученные из четвертичных ионов 3 4-дигидроизохинолиния. [29]
Эта реакция может быть использована для получения больших количеств этих соединений, но при использовании замещенных алленов соответствующие продукты не образуются. [30]