Cтраница 1
Образующиеся продукты нередко интенсивно окрашены, что позволяет обнаруживать и колориметрически определять соответствующие ионы при ничтожно малых концентрациях их в растворе. [1]
Образующиеся продукты используются для получения поверхностно-активных соединений, моющих средств, пластификаторов. [2]
Образующиеся продукты механически отделяются друг от друга ( стадия отстаивания) и выводятся из ступени. Процесс можно проводить периодически или непрерывно. В периодическом процессе один и тот же аппарат служит одновременно для смешения и отстаивания. В непрерывном же процессе обычно ( хотя и не всегда) смешение и отстаивание производят в разных аппаратах. Поэтому экстракторы такого типа называются смесительно-отстойными. [3]
Образующиеся продукты представляют собой смеси первичных, вторичных и третичных фосфинов, причем их относительное содержание зависит от соотношения между исходными количествами фосфина и ненасыщенного соединения. Так, эквимолярная смесь бутена-1 и фосфина дает выходы бутил -, дибу-тил - и трибутилфосфина, равные 38, 10 и 2 % соответственно, тогда как в смеси из 0 28 моля бутена-1 и 0 09 моля фосфина происходит образование трибутилфосфина с 67 % - ным выходом. При проведении этой реакции были использованы также другие ненасыщенные соединения: циклогексен, аллиловый спирт и аллиламин. [4]
Образующиеся продукты характеризуются иными временами удерживания по сравнению с исходным соединением, что приводит к появлению на хроматограмме новых пиков и используется для идентификации анализируемых соединений. В работе показано, что можно использовать пробы ангидрида до 50 мкл без существенного образования хвостов хроматографических зон. Более сильным ацелирующим агентом является пропионовый ангидрид. [5]
Образующиеся продукты легко вступают в реакцию поликонденсации между собой, с фенолом или его метилольным производным. Реакция широко используется в промышленности для получения фено-ло-формальдегидных смол. [6]
Образующиеся продукты имеют полиэфирную структуру. [7]
Образующиеся продукты при разложении их ведой дают основную соль магния и органическое соединение, более сложное по структуре, чем исходное вещество, причем точно с тем строением, которое было предусмотрено. [8]
Образующиеся продукты в отсутствие влаги реагируют с олефинами, давая соответствующие транс-ацилированные галоидгид-рины и гликоли. При прочих равных условиях легкость протекания реакции зависит от реакционной способности олефина, химической активности галоида и природы кислоты. [9]
Образующиеся продукты имеют полиэфирную структуру. По данным сополимеризации лактоны по активности можно расположить в след, ряд: fi - валеролактон е-капро-лактонр-пропиолактон. Увеличение числа кислородных атомов в цикле понижает его устойчивость к действию катионных катализаторов. Раскрытие аце-тального цикла протекает легче, чем эфирного, и всегда происходит по ацетальной связи. [10]
Образующиеся продукты легко гидро-лизуются водой до алкенилдигидроксиборанов; последние расщепляются с образованием соответствующих алкенов при действии уксусной кислоты при 100 С, а при окислении щелочным перо-ксидом водорода дают карбонильные соединения. Эти и другие реакции алкенил ( диалкокси) боранов обсуждаются в гл. [11]
Образующиеся продукты являются кристаллическими веществами с характерными температурами плавления, что дает возможность использовать эту реакцию для выделения, очистки и разделения альдегидов и кетонов. [12]
Образующиеся продукты ( дикетоны) частично или полностью циклизуются. [13]
Образующиеся продукты представляют собой стабильные светло-желтые вещества, не изменяющиеся при кипячении с галоидоводо-родными кислотами. На то, что в данном случае происходит присоединение, а не вытеснение алкильных групп, подобное описанному в ряду бензохинона при реакции Тиле91 или при аминировании92, указывает разрушение соединений с выделением диметилхинизарина в растворах щелочей и при нагревании в концентрированной серной кислоте. Данные о строении соединений получены на основании изучения спектральных характеристик. [14]
Образующиеся продукты обладают основным характером и обычно идентифицируются при - помощи их трудно растворимых пикратов. [15]