Образующиеся продукты - конденсация
Cтраница 1
Образующиеся продукты конденсации способствуют превращению жидкой прослойки в сплошную неподвижную прочную пленку - клеевой шов. [1]
Предположение, что образующиеся продукты конденсации представляют собой хиноидные цвиттерионы, подтверждается интенсивностью их желтой окраски, растворимостью в хлороформе и устойчивостью образовавшихся соединений к действию разбавленных кислот. В процессе реакции первичных и вторичных аминов образуется хлористый водород. Из нециклических третичных аминов, возможно, вместо хлористого водорода образуются галогеналкилы или арилы. [2]
Мы полагали, что моноэтилиденовое основание, имея подвижный водородный атом, должно вступать в реакцию с шиффовыми основаниями, образовавшимися из первичных ароматических аминов и ароматических альдегидов, а образующиеся продукты конденсации должны циклизо-ваться в альфа-фенилхинолиновое основание. Если в смесь ароматического амина ( 2 моля) и ароматического альдегида ( 1 моль), в присутствии медного или ртутного катализатора, пропускать ацетилен, а продукты реакции подвергнуть нагреванию, можно получить альфа-фенилхиноли - н овое основание. [3]
Мы полагали, что моноэтилиденовое основание, имея подвижный водородный атом, должно вступать в реакцию с шиффовыми основаниями, образовавшимися из первичных ароматических яминов и ароматических альдегидов, а образующиеся продукты конденсации должны циклизо-ваться в альфа-фенилхинолиновое основание. [4]
Большинство рассмотренных реакций замещенных амидов с изо-цианатами протекает с промежуточным образованием предполагаемого циклического продукта и последующим выделением углекислого газа. Оказалось, что образующиеся продукты конденсации претерпевают перегруппировку в термодинамически более устойчивые гетероциклические соединения. [5]
Стереохимические особенности проявляются и при превращении спиртов в алкилгалогениды при действии галогенидов фосфора, тионилхлорида или фосгена, а также при дезаминировании аминов азотистой кислотой. Все эти реакции идут через первично образующиеся продукты конденсации субстрата и реагента ( в некоторых случаях их можно изолировать), которые лишь затем вступают в действительную реакцию нуклеофильного замещения. [6]
 |
Факторы, влияющие на пенообразующую способность сульфитных. [7] |
В этой связи необходимо учитывать различное действие лиг-носульфонатов сульфитного щелока и сульфитно-дрожжевой бражки. Оно вызвано взаимодействием лигносульфонатов в процессе концентрирования при температуре выше 100 С с присутствующими в сульфитно-дрожжевой бражке аминокислотами и олигомерами белковой природы. Образующиеся продукты конденсации остаются растворимыми и обладают повышенной поверхностной активностью. [8]
ЛИБЕРМАНА РЕАКЦИЯ - реакция, применяемая для открытия нитрозогрунпы в алифатич. N-нитроз-аминах; основана на взаимодействии нитрозосоеди-нений с фенолом и конц. Образующиеся продукты конденсации типа индофе-нолон растворяются в присутствии избытка едкой щелочи с образованием р-ров, интенсивно окрашенных в фиолетовый, синий или зеленый цвет. [9]
ЛИБЕРМАНА РЕАКЦИЯ - реакция, применяемая для открытия нитрозогрушш в алифатич. N-нитроз-аминах; основана на взаимодействии нитрозосоеди-нений с фенолом и конц. Образующиеся продукты конденсации типа индофенолов растворяются в присутствии избытка едкой щелочи с образованием р-ров, интенсивно окрашенных в фиолетовый, синий или зеленый цвет. [10]
Страницы: 1