Cтраница 2
Незамещенные или монозамещенные амиды кислот могут присоединяться к а - ненасыщенным карбонильным соединениям и нитрилам. Эта реакция всегда требует участия основных катализаторов. Особенно пригодны для этой цели такие амиды, как фталимид или сукцинимид, а также амиды сульфокислот. Под действием катализатора они очень легко превращаются в соответствующие катионы, присоединяющиеся по кратной связи ( см. стр. Образующиеся продукты присоединения представляют интерес, поскольку омылением амидной группы можно получить [ 5-аминоэтильные соединения. Прямым присоединением аммиака или моноалкиламинов эти соединения получаются плохо. Примером использования реакции может служить ( J-аланин, для которого ниже приводится удобный лабораторный метод получения. [16]
Соли ртути, которые не гидролизуются, например1 цианистая ртуть, не реагируют таким образом. К сожалению, реакция с солями ртути приложима не ко всем олефинам. Этиленовые производные с четырьмя радикалами у ненасыщенных углеродных атомов ( например тетраметилэтилен) не реагируют. Hugel и Hibou нашли также, что образующиеся продукты присоединения имеют переменный состав в зависимости от взятых относительных количеств углеводорода и соли ртути. [17]