Cтраница 1
Образовавшиеся газообразные продукты в процессе опыта собираются в газометре. Скорость газообразования определяют ориентировочно по скорости прохода пузырьков газа через склянку Тищенко; она должна быть постоянной. Равномерное поступление газа обеспечивается постепенным вытеканием жидкости из газометра и поддержанием в системе разрежения. Опыт проводят в течение 1 5 - 2 часов. За это время собирается примерно 5 - 10 л газа, в зависимости от количеству и активности, катализатора. [1]
Образовавшиеся газообразные продукты в процессе опыта собираются в газометре. Скорость газообразования определяют ориентировочно по скорости прохода пузырьков газа через склянку Тищенко; она должна быть постоянной. Равномерное поступление газа обеспечивается постепенным вытеканием жидкости из газометра и поддержанием в системе разрежения. Опыт проводят в течение 1 5 - 2 часов. За это время собирается примерно 5 - 10 л газа, в зависимости от количества и активности катализатора. [2]
Образовавшиеся газообразные продукты в процессе опыта собирают в газометр. Скорость газообразования определяют ориентировочно по скорости прохода пузырьков газа через склянку Ти-щенко; она должна быть постоянной. Равномерное поступление газа обеспечивается постепенным вытеканием жидкости из газометра и поддерживанием в системе необходимого разрежения, которое создается регулированием вытекания жидкости из газометра и контролируется манометром. За это время собирается примерно 5 - 10 дм3 газа, в зависимости от количества и активности катализатора. [3]
Образовавшиеся газообразные продукты в процессе опыта собирают в газометр. Скорость газообразования определяют ориентировочно по скорости движения пузырьков газа через склянку Тищенко; она должна быть постоянной. Равномерное поступление газа обеспечивается постепенным вытеканием жидкости из газометра и поддерживанием в системе необходимого разрежения, которое создается регулированием вытекания жидкости из газометра и контролируется манометром. За это время собирается примерно 5 - 10 дм3 газа в зависимости от количества и активности катализатора. [4]
Образовавшиеся газообразные продукты влекут за собой вскипание расплава и выброс его из печи. Последнее приводит к прожиганию деталей электродержателя, газовых воронок и создает условия аварийной остановки печи. [5]
Образовавшиеся газообразные продукты сгорания с температурой около 700 С проходят через рабочую турбину 4, приводя ее и соединенный с нею вал 5 для отдачи мощности во вращение. Частично потенциальная энергия продуктов сгорания, преобразующаяся в кинетическую в процессе расширения газов, используется для вращения турбины, приводящей в движение компрессор и вспомогательные агрегаты. [6]
Образовавшиеся газообразные продукты реакции выводятся сверху, а огарок ( твердый остаток) падает в нижнюю часть печи и удаляется. [7]
Внешняя побудительная сила, заставляющая воздух проникать в топку, а образовавшиеся газообразные продукты сгорания совершать движение по газоходам котельного агрегата и удаляться по дымовой трубе в атмосферу, называется силой тяги или просто тягой. [8]
Пиролиз мочевинных смол исследовали [669] в атмосфере кислорода при температурах до 550 С; образовавшиеся газообразные продукты анализировали хроматографически. [9]
Следует иметь в виду, что анализируемые вещества в жидкостной хроматографии обычно мало летучи, и поэтому для количественного перевода их в газовую фазу необходимо в большинстве случаев создавать такую температуру, при которой происходит их пиролиз. Образовавшиеся газообразные продукты пиролиза подаются затем в газохроматографический детектор. Для того чтобы пиролиз не приводил к образованию в основном углекислого газа, который не детектируется ионизационными детекторами, процесс пиролиза необходимо проводить в атмосфере инертного газа. [10]
По мере того как пластмасса и входящие в ее состав компоненты нагреваются до более высоких температур, они подвергаются различным превращениям, например деполимеризации, плавлению, испарению и сублимации. Вновь образовавшиеся газообразные продукты и твердый остаток могут вступать в дальнейшие химические реакции, например диссоциации с поглощением тепла или горения с выделением тепла на поверхности или в пограничном слое. [11]
Следует иметь в виду, что анализируемые вещества в жидкостной хроматографии обычно мало летучи, и поэтому для количественного перевода их в газовую фазу необходимо в большинстве случаев создавать такую температуру, при которой происходит их пиролиз. Образовавшиеся газообразные продукты пиролиза подаются затем в газохроматографический детектор. Для того чтобы пиролиз не приводил к образованию в основном углекислого газа, который не детектируется ионизационными детекторами, процесс пиролиза необходимо проводить в атмосфере инертного газа. [12]
По мере того как пластмасса и входящие в ее состав компоненты нагреваются до более высоких температур, они подвергаются различным превращениям, например деполимеризации, плавлению, испарению и сублимации. Вновь образовавшиеся газообразные продукты и твердый остаток могут вступать в дальнейшие химические реакции, например диссоциации с поглощением тепла или горения с выделением тепла на поверхности или в пограничном слое. [13]
Этот пироли-зер, подробно описанный ранее [3], дает возможность получать все летучие фракции, образующиеся в, ходе пиролиза. Эта возможность в сочетании с высоким разрешением современных спектрофотометров с дифракционными решетками позволяет идентифицировать образовавшиеся газообразные продукты путем изучения ИК-спектров, не проводя процесс разделения. [14]
Предел обнаружения веществ, меченных тритием, равен в описываемом методе 10 - 7 кюри. Жидкие сцинтилляторы используют и для количественной оценки тонкослойных хроматограмм после перевода анализируемых веществ в газовую фазу, барботируя образовавшиеся газообразные продукты через жидкий сцинтиллятор. [15]