Более низкомолекулярные продукты

Cтраница 1

Более низкомолекулярные продукты слишком жидки при температуре полимеризации 70 - 80, более высокомолекулярные чрезмерно вязки и с трудом передвигаются в башне. [1]

К общим закономерностям процессов фракционирования нужно отнести также то, что более низкомолекулярные продукты разделяются значительно легче, чем высокомолекулярные. [2]

При обратимых поликонденсационных процессах кроме прямых реакций образования полимера протекают обратные реакции, приводящие к разложению образовавшегося полимера на более низкомолекулярные продукты. [3]

Был исследован гидролиз димера, тримера и олигомера со средней степенью полимеризации ( СП), равной 15, из которого были предварительно тщательно удалены пентамер и другие более низкомолекулярные продукты. [4]

Для построения кривой ММР используют различные варианты метода фракционирования [5, 11, 12], основанного на зависимости растворимости одинаковых по химическому строению полимеров в одних и тех же растворителях от молекулярной массы. Более низкомолекулярные продукты растворяются значительно легче, чем высокомолекулярные. Для разделения полимеров на узкие фракции следует применять разбавленные ( 0 5 - 2 % масс.) растворы. [5]

Методы фракционирования основаны на том, что растворимость одинаковых по химическому строению полимеров в одних и тех же растворителях уменьшается с увеличением молекулярного веса. Более низкомолекулярные продукты разделяются значительно легче, чем высокомолекулярные. Для разделения полимеров на узкие фракции следует применять разбавленные ( 0 5 - 2 %) растворы. [6]

В качестве источника свободных радикалов наиболее удобной оказалась перекись трет. Перекись бензоила образует более низкомолекулярные продукты. [7]

Физико-химические свойства некоторых нефтей и нефтепродуктов. [8]

Смолы же в свою очередь в тех же условиях переходят в асфаль-тены. Вместе с тем все асфальтосмолистые вещества термически неустойчивы и при определенных температуре и давлении способны разлагаться на более низкомолекулярные продукты. [9]

В работах [1, 2] описаны примеры алкили-рования, замещения и восстановления свободной гидроксильной группы, и нет ни малейшего сомнения в том, что эту группу также можно окислить. Рассматриваемый метод, очевидно, может служить общим методом превращения полисахаридов в более низкомолекулярные продукты, модифицированные по одной из гидроксильных групп невосстанавливающего конца молекулы, а именно по той группе, которая принимала участие в образовании гликозидной связи. [10]

Жидкость становится желтой, и выделения осадка не происходит. После отгонки метанола летучую часть удаляют перегонкой с водяным паром. Так как она перегоняется в основном при температуре кипения пиперитона, то, следовательно, более низкомолекулярные продукты разложения в заметных количествах образоваться не могут. Количество непрореагировавшего и снова выделенного пиперитона составляет 70 г. Нелетучую вязкую коричневатую массу растворяют в горячем метаноле; из него выделяются красивые бесцветные иглы. Повторная перекристаллизация из метанола не приводит к изменению температуры плавления. [11]

Страницы: 1