Cтраница 2
Положительный заряд в одинаковой степени делокализуется по обоим атомам азота и частично дело-кализован в положениях 3 и 5 пиразола или в положении 2 имидазола. [16]
Ионные структуры в молекуле пиридина. [17] |
Положительный заряд располагается на атоме, находящемся либо в орто -, либо в паранположении. [18]
Положительный заряд не обязательно должен оставаться у кислородсодержащего осколка, так как этому осколку всегда приходится конкурировать с олефином. [19]
Положительный заряд остается у ароматического осколка; его структура не обязательно является такой, как это здесь представлено, и может быть бициклической. [20]
Положительный заряд в образующемся ионе ( III) распределен в основном между двумя углеродными атомами. [21]
Положительный заряд qi 2 - 10 - 8 Кл и отрицательный. [22]
Положительный заряд q 130 нКл расположен в некоторой точке С плоскости XOY. Найти координаты точки С, где расположен заряд. [23]
Положительный заряд можно рассматривать как источник линий напряженности электрического поля, около него начинаются эти линии. Отрицательный заряд является как бы стоком ( отрицательным источником) линий, около него линии кончаются. [24]
Положительный заряд в катионе солей диазония расположен на обоих атомах азота: на связанном с ароматическим ядром в силу его s / 7-состояния и на крайнем атоме азота из-за сильного индукционного эффекта соседнего атома. Ди-азониевая группа-настолько сильный акцептор, что ароматическое ядро со всеми имеющимися в нем заместителями является донором электронов. Это положение сохраняется даже при наличии в ядре такого сильного акцептора, как нитрогруппа. Конечно, характер заместителей в ароматическом ядре так или иначе изменяет величину положительного заряда на крайнем атоме азота, так как заместители в пара-и орто-положениях сопряжены - с ним из-за того, что одна из трех пар электронов, связывающих атомы азота, расположена в плоскости я-электронного облака кольца. Другие же связи способны передавать лишь индукционный эффект от одного атома азота к другому. [25]
Положительный заряд на атоме углерода в этом катионе незначительно компенсируется влиянием атома азота, поэтому амидометильный карбокатион обладает большей электрофиль-ностью, чем аминометильный. Электрофильность амидометилъ-ного карбокатиона тем выше, чем более электроноакцепторные ацильные группиррвки связаны с атомом азота. [26]
Положительный заряд не обязательно должен оставаться у кислородсодержащего осколка, так как этому осколку всегда приходится конкурировать с олефином. [27]
Положительный заряд остается у ароматического осколка; его структура не обязательно является такой, как это здесь представлено, и может быть бициклической. [28]
Положительный заряд на атоме углерода у этих ионов, естественно, погашен, так как он частично делокализован на атом азота, но все же их электрофильный характер проявляется во многих реакциях. [29]
Положительные заряды скапливаются в области отрицательной кривизны ( Е направлено вдоль оси z), как показано на на фиг. [30]