Термопластичные продукты
Cтраница 3
Или одну вторичную аминогруппу и одну ОН-группу), которые могут вытягиваться в нити. Эти термопластичные продукты отверждают сшивающими компонентами, например полиизоцианатами. [31]
ОН-группу), которые могут вытягиваться в нити. Эти термопластичные продукты отверждают сшивающими компонентами, например полиизоцианатами. [32]
Сохраняя эпоксидную группу, это соединение обычным способом можно полимеризовать или сополимери-зовать в твердую смолу. Полученные этим способом термопластичные продукты в случае необходимости можно отвердить с помощью дикарбоновых кислот или полиаминов. С другой стороны, сохраняя аллильную группу и действуя на эпоксидную группу дифе-нолами, диглицидными эфирами или дикарбоновыми кислотами, можно получить термопластичные продукты и в случае необходимости провести дальнейшую их полимеризацию с образованием пространственной структуры. [33]
Полиизобутилен в расплавленном виде и в растворах хорошо совмещается с битумом, асфальтом, рубраксом, каменноугольным пеком. Этот пластифицирующий полимер предпочитают вводить в битум и другие природные термопластичные продукты в виде низкомолекулярного, растекающегося полимера ( мол. [34]
 |
Конверсия первичных и вторичных аминогрупп и эпоксидных групп при отверждении клеев. [35] |
Заветное снижение скорости конверсии эпоксидных групп связано с меньшей реакционной способностью вторичных аминогрупп и с повышением вязкости клея. Следовательно, в результате реакции по первичным и вторичным аминогруппам при комнатной температуре образуются в основном термопластичные продукты с более высокой молекулярной массой. [36]
 |
Конверсия первичных и вторичных аминогрупп и эпоксидных групп при отверждении клеев. [37] |
Заметное снижение скорости конверсии эпоксидных групп связано с меньшей реакционной способностью вторичных аминогрупп и с повышением вязкости клея. Следовательно, в результате реакции по первичным и вторичным аминогруппам при комнатной температуре образуются в основном термопластичные продукты с более высокой молекулярной массой. [38]
Применяя другие эпоксидные спирты, такие, как 2 3 - или 3 4-эпоксибутанол, 2 3-эпоксигексанол, эпоксиокта-декадиенол, синтезируют соответствующие насыщенные или ненасыщенные алкилэпоксикарбонаты. Последние можно полиме-ризовать и сополимеризовать с другими полимеризующимися соединениями в присутствии перекиси бензоила без участия эпоксидных групп. Образующиеся высокомолекулярные термопластичные продукты могут быть затем отверждены обычными отверди-телями для эпоксидных смол. [39]
Применяя другие эпоксидные спирты, такие, как 2 3 - или 3 4-эпоксибутанол, 2 3-эпоксигексанол, эпоксиокта-декадиенол, синтезируют соответствующие насыщенные, или ненасыщенные алкилэпоксикарбонаты. Последние можно полиме-ризовать и сополимеризовать с другими полимеризующимися соединениями в присутствии перекиси бензоила без участия эпоксидных групп. Образующиеся высокомолекулярные термопластичные продукты могут быть затем отверждены обычными отверди-телями для эпоксидных смол. [40]
 |
Механические свойства вулканизатов на основе НК и модифицированного НК. [41] |
При использовании УФ-облучения ( в присутствии или отсутствие кислорода) были получены продукты, содержащие до 40 - 80 % присоединеннрй тиокислоты. Продукты модификации с низким содержанием тиокислот ( 0 5 %) мало отличаются от немодифицированного каучука, но обладают пониженной склонностью к кристаллизации. Каннин [70] установил, что при присоединении к НК трихлортиоуксусной кислоты получаются твердые и термопластичные продукты, а при присоединении тиоуксусной кислоты - белые каучукоподобные вещества. Эти продукты отличаются стойкостью к маслам и нефти. [42]
Сохраняя эпоксидную группу, это соединение обычным способом можно полимеризовать или сополимери-зовать в твердую смолу. Полученные этим способом термопластичные продукты в случае необходимости можно отвердить с помощью дикарбоновых кислот или полиаминов. С другой стороны, сохраняя аллильную группу и действуя на эпоксидную группу дифе-нолами, диглицидными эфирами или дикарбоновыми кислотами, можно получить термопластичные продукты и в случае необходимости провести дальнейшую их полимеризацию с образованием пространственной структуры. [43]
Крезол - темная маслянистая жидкость, перегоняющаяся при 185 - 210 С. Крезол значительно слабее, чем фенол, растворяется в воде, но растворяется хорошо в водных растворах щелочей и спирте. Ценность трикрезола, который трудно разделить на изомеры, определяется содержанием л-крезола, который способен образовывать термореактивные смолы; о - и n - крезолы дают только термопластичные продукты. [44]
Вместо аллилового спирта можно применять и другие ненасыщенные спирты, содержащие не более 8 атомов углерода. Если применяют большой избыток ненасыщенного спирта, то этерифи-цируются оба глицидных остатка. При применении эквимолекулярных количеств образуется смешанный аллилглицидный эфир. Из него можно получить высокомолекулярные термопластичные продукты путем полимеризации или сополимеризации с ненасыщенными соединениями, например стиролом, эфирами ненасыщенных моно - или дикарбоновых кислот или аллиловыми эфирами насм-щенных карбоновых кислот. Эти продукты могут найти применение в качестве пластификаторов, стабилизаторов для поливинил-хлорида, в качестве средств защиты от старения смазочных масел или отвердителей для ненасыщенных алкидных смол. [45]
Страницы: 1 2 3 4