Побочные продукты - реакция
Cтраница 1
Побочные продукты реакции ( окись или хлорид кальция) легко удаляются промывкой водой. В процессе восстановления создается защитная водородная атмосфера. [1]
Побочные продукты реакции образовались параллельно. В квадратные скобки взяты предполагаемые соединения, которые не удалось выделить. При присоединении кислорода к пиперилену в положение 1 2 образуется нестойкая окись, изомеризующаяся на поверхности катализатора в метилпропенилкетон. При окислении метильной группы, находящейся в ос-положений к двойной связи, может образоваться 2 4-пентадиеналь - 1, который был обнаружен [107] при окислении пипериленов над медным катализатором. В продуктах реакции был найден фталевый ангидрид, образование которого можно объяснить как результат каталитического окисления продуктов димеризации и полимеризации пипериленов. При димеризации образуется димер, который при окислении дает фталевый ангидрид. При окислении пипериленов обнаружен цитраконовый ангидрид, предположительно являющийся продуктом окисления изопрена, который может образоваться в результате изомеризации пиперилена. [2]
Побочные продукты реакций аллилгалогенидов ( 65 и 66) с этилгипохлоритом ( 9), образующиеся в результате взаимодействия промежуточно возникающих карбкатионов с этиловым спиртом, также представляют собой смеси региоизомеров ( 72, 73) с общим выходом 14 % и ( 74 - 76) с общим выходом 21 %, соответственно. [3]
Побочные продукты реакции гидроформилирования являются вторичными, поскольку они образуются с участием альдегидов. [4]
Отработанные побочные продукты реакций удаляют и, если возможно, регенерируют и используют повторно. Скорость реакции и, следовательно, скорость роста покрытия определяется обычными кинетическими факторами. [5]
Побочные продукты реакции гидроформилирования образуются из альдегидов. [7]
Побочные продукты реакции алкилирования бензола олефинами п-ди-этилбеизол и п-диизопропилбензол могут использоваться посредством окисления для получения терефталевой кислоты. [8]
Образующиеся побочные продукты реакции - водород и хлор - также имеют важное практическое значение. [9]
I побочные продукты реакции и смолистые вещества, образующиеся j в процессе конденсации этих продуктов. Состав и количество примесей зависят от применяемого катализатора и от метода конден -; сации фталевого ангидрида. Основными примесями являются: 1, 4-нафтохинон, малеиновый ангидрид, фталевая кислота, бензойная кислота, смолистые продукты. При нарушении технологического режима контактирования в сыром фталевом ангидриде может присутствовать в небольшом количестве нафталин. [10]
При полимеризации побочные продукты реакции не выделяются. [11]
При полимеризации побочные продукты реакции не выделяются. [12]
Альдимины как побочные продукты реакции выделялись при обычном восстановлении нитрилов. [13]
Механизм и побочные продукты реакции гидрирования до аминов. В условиях каталитического гидрирования молекулы водорода при соприкосновении с металлами, на поверхности которых имеются неспаренные электроны, распадаются гомолитически. При этом благодаря хемосорбции образуются ко-валентные связи между атомами металла и водорода. Одновременно молекулы нитрила, как и молекулы других соединений с кратными связями, взаимодействуют с поверхностью металла, у которого внешняя электронная оболочка не заполнена, образуя я-комплексы. В этих условиях водород с поверхности металла переходит к активированной нитрильной группе, присоединяясь к ней. [14]
Серная кислота захватывает побочные продукты реакции - полимеры олефинового углеводорода, сульфокислоты, сульфаты и воду. Отработанная кислота выводится из кислотного отстойника. [15]
Страницы: 1 2 3 4