Образовавшиеся продукты - реакция
Cтраница 2
При озонировании 2М - 4Х доказано появление в реакционной смеси, уже на начальных стадиях окисления, ацетильной группы. По мнению авторов, размыкание ароматического кольца в случае 2М - 4Х является результатом прямой атаки молекулы озона. Образовавшиеся продукты реакции, содержащие ацетильную группу, разлагаются с образованием алифатических кислот. [16]
В присутствии твердых катализаторов процесс протекает следующим образом: сначала реагенты диффундируют к поверхности катализатора, затем они проникают в поры катализатора и осаждаются. На поверхности катализатора протекает реакция между реагентами. Образовавшиеся продукты реакции диффундируют через поры катализатора к его поверхности и с поверхности катализатора в окружающий его объем. Скорости отдельных стадий такого процесса различны. Аналогично тому, как это делалось для гетерогенного некаталитического процесса ( см. стр. Если наиболее медленной стадией оказывается стадия диффузии, то это значит, что процесс протекает в диффузионной области. [17]
В присутствии твердых катализаторов процесс протекает следующим образом: сначала реагенты диффундируют к поверхности катализатора, затем они проникают в поры катализатора и осаждаются - адсорбируются на его поверхности. На поверхности катализатора протекает реакция между реагентами. Образовавшиеся продукты реакции диффундируют через поры катализатора к его поверхности и с поверхности катализатора в окружающий его объем. Скорости отдельных стадий такого процесса различны. Аналогично тому как это делалось для гетерогенного некаталитического процесса ( см. с. Если наиболее медленной стадией оказывается стадия диффузии, то это значит, что процесс протекает в диффузионной области. [18]
 |
Изменение скорости прямой ( у и обратной ( у2 реакций во времени ( т. [19] |
При обратимых реакциях ни одно из реагирующих веществ не расходуется полностью, такие реакции протекают не до конца. Это является важной и характерной особенностью обратимых реакций. Конечно, имеется в виду, что образовавшиеся продукты реакции не удаляются из сферы взаимодействия. [20]
При проведении синтеза в одном реакторе реакция наиболее энергично проходит в первых по ходу газа слоях катализатора, а затем замедляется. Вследствие этого конечные слои катализатора оказываются недогруженными по газу. Поэтому целесообразно вести процесс в первом реакторе, затем уда лять образовавшиеся продукты реакции и синтез продолжать во втором реакторе, а если это экономично, то снова удалять продукты реакции и процесс синтеза заканчивать в следующем реакторе. Таким образом создается процесс двух - или трехступенчатого синтеза. [21]
Свободный объем пористой массы представляет систему взаимосвязанных пор, пронизывающих всю гранулу. Естественно, что основной вклад в химическое превращение реагентов вносит поверхность, расположенная внутри гранулы. Чтобы вступить в реакцию, реагенты из потока реакционной смеси, омывающей катализатор в реакторе, должны быть доставлены к наружной поверхности гранулы, а затем к активной поверхности, расположенной внутри гранулы. Образовавшиеся продукты реакции должны быть удалены с активной поверхности в поток реакционной смеси. Взаимодействие процессов переноса и химического превращения реагентов при определенных условиях приводит к возникновению градиентов концентрации внутри гранулы и у ее внешней поверхности. Если реакция сопровождается значительным выделением или поглощением теплоты, то изменение концентрации реагентов будет сопровождаться изменением температуры внутри катализатора и возникновением теплообмена между наружной поверхностью гранулы и потоком реакционной смеси, омывающим катализатор в реакторе. [22]
Жидкое сырье подается в подъемную линию реактора, где контактирует с регенерированным катализатором. Жидкость испаряется за счет тепла катализатора, и таким путем образуется транспортирующий пар. Поток катализатора регулируется дросселирующей задвижкой, чтобы температура в реакторе поддерживалась постоянной. Когда смесь паров и катализатора попадает в реактор, в результате уменьшения скорости катализатор осаждается в плотном кипящем слое. Пары проходят через этот плотный слой, в котором протекают реакции крекинга, а образовавшиеся продукты реакции идут через циклон в ректификационную колонну. [23]
Все современные теории биохимических процессов основываются на представлениях о закономерностях протекания ферментативных реакций. Ведущую роль в механизме ферментативного катализа играет образование фермент-субстратного комплекса. На первой стадии ферментативного катализа между субстратом ( органическим веществом) и ферментом возникает соединение с ковалентной или иного типа связью. Во второй фазе субстрат под действием фермента претерпевает изменение, делающее его более доступным для соответствующей химической реакции. В третьей фазе происходит химическая реакция ( на поверхности фермента) и, наконец, в четвертой фазе образовавшиеся продукты реакции освобождаются из фермент-продуктивного комплекса. [24]
Страницы: 1 2