Эфирные продукты
Cтраница 1
Эфирные продукты в основном являются втор. [1]
Эфирные продукты в основном являются втор, бутиловым эфиром о-хлорфенола, а фенольные - втор, бутил-о-хлорфенолом. [2]
Однако - галоидфенолы с олефинами образуют эфирные продукты с лучшим выходом, чем о-галоидфенолы, и редко приводят к образованию фенольного типа соединений. [3]
Однако n - галоидфенолы с олефинами образуют эфирные продукты с лучшим выходом, чем о-галоидфенолы и редко приводят к образованию фенольного типа соединений. [4]
В результате легко протекающего простого алкоксиалкилиро-вания енолят-анионов, образующихся из диалкилмалонатов или р-дикетонов, получают эфирные продукты [ уравнение ( 159) ], в которых эфирная группа находится в р-положении и, следовательно, склонна к элиминированию, особенно в присутствии кислоты. [5]
В результате легко протекающего простого алкоксиалкилиро-вания енолят-анионов, образующихся из диалкилмалонатов или Р - ДИКСТОНОВ, получают эфирные продукты [ уравнение ( 159) ], в которых эфирная группа находится в - положении и, следовательно, склонна к элиминированию, особенно в присутствии кислоты. [6]
При алкилировании 4-бромфенола пропиленом, псевдобутиленом и Р - амиленом [ 1686, 168в ] в присутствии BF3 - H3P04 и BF3 - 0 ( G2H5) 2 образуются только эфирные продукты. Причем с пропиленом и псевдобутиленом получается по два продукта: алкиловый эфир 4-бромфенола и алкиловый эфир алкил-4 - бромфенола. В реакции с р-амиленом образуется только один втор. [7]
 |
Алкилирование фенола бутеном-2 в присутствии BF3 0 ( С2Н5 2. [8] |
Так, при взаимодействии фенола и пентена-2 в присутствии BF3 0 ( С2Н5) 2 в молярных отношениях, равных 0 75: 1: 0 08, при комнатной температуре и времени 72 часа получаются эфирные продукты с выходом 67 9 / 0, а фенольные 11 / 0 от теорет. Эфирные продукты представлены втор. [9]
 |
Алкилирование фенола бутеном-2 в присутствии ВГ3 - О ( С2Н6 а. [10] |
Так, при взаимодействии фенола и пентена-2 в присутствии ВРз 0 ( СгН5) 2 в молярных отношениях, равных 0 75: 1: 0 08, при комнатной температуре и времени 72 часа получаются эфирные продукты с выходом 67 9 %, а фенольные 11 % от теоретического. Эфирные продукты представлены втор. [11]
Так, при взаимодействии фенола и пентена-2 в присутствии BF3 0 ( С2Н5) 2 в молярных отношениях, равных 0 75: 1: 0 08, при комнатной температуре и времени 72 часа получаются эфирные продукты с выходом 67 9 / 0, а фенольные 11 / 0 от теорет. Эфирные продукты представлены втор. [12]
 |
Алкилирование фенола бутеном-2 в присутствии ВГ3 - О ( С2Н6 а. [13] |
Так, при взаимодействии фенола и пентена-2 в присутствии ВРз 0 ( СгН5) 2 в молярных отношениях, равных 0 75: 1: 0 08, при комнатной температуре и времени 72 часа получаются эфирные продукты с выходом 67 9 %, а фенольные 11 % от теоретического. Эфирные продукты представлены втор. [14]
Нагревание указанных реагентов, взятых в отношении 1: 1, в присутствии 13 % BF3 - O ( C2H6) 2 на кипящей водяной бане в течение 2 часов дает смесь эфирных и фенольных соединений с выходом 52 и 24 % соответствен но. Одна ко при проведении реакции в этих условиях эфирные продукты наряду с втор, бутиловым эфиром о-хлорфегюла содержат также втор, бутиловый эфир втор, бутил-о-хлорфенола и, вероятно, более сложные соединения, которые остаются в перегонной колбе. [15]
Страницы: 1 2