Анализируемый продукты
Cтраница 1
 |
Портфельный анализ видов бизнеса корпорации Мартин Мариэта. [1] |
Анализируемые продукты могут попасть в одну из трех, отмеченных на рис. 2.8, зон выбора стратегий. Наиболее широкий диапазон выбора стратегий имеют молодые продукты, занимающие доминирующие позиции на рынке. Старые, неконкурентоспособные продукты, расположенные в правом нижнем углу матрицы, требуют наиболее радикальных решений, связанных с резким сокращением или ликвидацией данного бизнеса. [2]
Анализируемые продукты помещают в фарфоровую лодочку размерами 60 0 X 13 5 X 8 0 мм, вводимую в кварцевую трубку. [3]
Анализируемые продукты разлагают конц. [4]
Во 2-ом и 4-ом поглотителях анализируемые продукты не обнаружены. [5]
 |
Результаты анализа полиэтилена и фторопласта-4. [6] |
В работах [ 10, 11, 141 показано, что фторопласт содержит меньше примесей и меньше загрязняет анализируемые продукты, чем полиэтилен. [7]
ИНЗ-600 с нанесенными 5 г ПЭГА, ДБГС или НПГС на 100 г носителя, т-ра колонки 180, расход гелия 320 мл / мин. Анализируемые продукты, представляющие собой кристаллические вещества или вязкие жидкости, разогревают, быстро набирают в шприц с толстой иглой и вводят в испаритель. В случае, если в предэтриольной фракции отсутствует этриол, разделение проводится в более мягких условиях на той же колонке при т-ре 140, расходе газа-носителя 100 мл / мин. [8]
Условия проведения анализа следующие: колонка размером 2 м / 6 мм, заполненная носителем ИНЗ-600 с нанесенными 5 г ПЭГА, ДБГС или НПГС на 100 г носителя, т-ра колонки 180, расход гелия 320 мл / мин. Анализируемые продукты, представляющие собой кристаллические вещества или вязкие жидкости, разогревают, быстро набирают в шприц с толстой иглой и вводят в испаритель. В случае, если в предэтриольной фракции отсутствует этриол, разделение проводится в более мягких условиях на той же колонке при т-ре 140, расходе газа-носителя 100 мл / мин. [9]
Следует отметить общий интересный прием, предложенный авторами этой работы для повышения эффективности последующего разделения на капиллярной колонке. Анализируемые продукты пиролиза вводят в хро-матографическую колонку без делителя потока и вымораживают в ее начале. Для вымораживания используют диоксид углерода как хладагент. [10]
В качестве газа-носителя используют азот. Перед детектированием анализируемые продукты окисляют в присутствии окиси меди до углекислого газа и воды. Углекислый газ улавливают аскаритом, а воду восстанавливают над железом до водорода, который поступает в детектор. [12]
В чистой дегазированной, трижды дистиллированной воде не наблюдается почти никаких изменений, за исключением образования небольшого количества Н2 и Н2О2, поскольку радикалы и молекулы, указанные в уравнении ( 1), в результате вторичных реакций вновь образуют воду. Поэтому, чтобы определить выход частиц, перечисленных в правой части уравнения ( 1), необходимо добавить в систему акцепторы радикалов, образующие с ними устойчивые, легко анализируемые продукты. [13]
Фильтрат, который обычно отбрасывают, содержит большую часть метилбромида и других растворимых органических соединений брома, часть которых остается в экстрагированном образце вследствие нейтральной экстракции, а часть летучих соединений брома теряется в результате испарения. Если желательно, то наличие растворимых соединений брома может быть установлено путем обработки фильтрата спиртовым раствором едкого кали с последующим определением неорганических соединений брома после выпаривания раствора досуха и прокаливания сухого остатка. Для установления присутствия метил-бромида или нелетучих органических галоидопроизвод-ных делают вторичные экстракции. Экстракты перед при-ливанием спиртового раствора щелочи выпариваются примерно до половины объема. При выпаривании метил-бромид улетучивается, а нелетучие бромиды определяют в остатке после гидролиза и сожжения с учетом ошибки опыта. Авторы пришли к заключению, что при действии метилбромида на анализируемые продукты органических соединений брома не образуется. [14]
Страницы: 1