Cтраница 2
В зависимости от природы твердого носителя и свойств жидкой неподвижной фазы, а также способа получения хроматограмм известно три варианта распределительной хроматографии: колоночная, бумажная и тонкослойная. [16]
В отличие от традиционной газовой хроматографии, где химическая природа газа-носителя практически не влияет на результаты хроматографического процесса, в газовой хроматографии с неидеальными элюентами ( ГХНЭ) химическая природа подвижной фазы во многом определяет результаты разделения, ибо в этом варианте распределительной хроматографии роль подвижной фазы столь же велика, как и неподвижной. [17]
Распределительная хроматография основана на различии коэффициентов распределения растворенных веществ между двумя несмешивающимися растворителями, один из которых неподвижно распределен в колонке, а другой движется вдоль нее. Одним из вариантов распределительной хроматографии является так называемая бумажная хроматография. [18]
В распределительной хроматографии разделение веществ происходит за счет распределения разделяемых веществ между пленкой жидкой неподвижной фазы и подвижной фазой, причем разделение смеси на компоненты обусловлено различием скоростей растворения компонентов в жидкой неподвижной фазе. В газовых хроматографах применяют два варианта распределительной хроматографии: газо-жидкостный и капиллярный. В первом случае жидная неподвижная фаза нанесена в виде пленки на поверхность порошкообразного твердого носителя, который помещают в хро-матографические колонки, называемые насадочными, во втором - жидкая фаза нанесена на внутреннюю поверхность капилляра, называемого капиллярной хроматографической колонкой. В жидкостных хроматографах метод распределительной хроматографии называется жидко-жидкостным методом. По технике исполнения метод аналогичен газо-жидкостному. [19]
В распределительной хроматографии разделение веществ происходит за счет распределения разделяемых веществ между пленкой жидкой неподвижной фазы и подвижной фазой, причем разделение смеси на компоненты обусловлено различием скоростей растворения компонентов в жидкой неподвижной фазе. В газовых хроматографах применяют два варианта распределительной хроматографии: газо-жидкостный и капиллярный. В первом случае жидкая неподвижная фаза нанесена в виде пленки на поверхность порошкообразного твердого носителя, который помещают в хро-матографические колонки, называемые насадочными, во втором - жидкая фаза нанесена на внутреннюю поверхность капилляра, называемого капиллярной хроматографической колонкой. В жидкостных хроматографах метод распределительной хроматографии называется жидко-жидкостным методом. По технике исполнения метод аналогичен газо-жидкостному. [20]
В 1952 - - 53 гг. Мартин и Джеймс осуществили вариант газовой распределительной хроматографии, разделив смеси на смешанном сорбенте из силикона ДС-550 и стеариновой кислоты. С этого времени наиболее интенсивное развитие получил метод газовой хроматографии: Метод привлекал внимание своей экспрессностью и простотой и быстро завоевал признание исследователей. После этого развитием хроматографических методов разделения и анализа занялась большая группа талантливых ученых и инженеров, которые развили теорию метода, создали постепенно усложнявшиеся приборы, нашли оригинальные и часто остроумные приемы и комбинации хроматографических вариантов, колонок, детекторов, систем включения и переключения колонок и детекторов. Стали регулярно проводиться хроматографические конференции и симпозиумы, первый из которых состоялся в 1956 г -, в Лондоне. [21]
В 1952 - - 53 гг. Мартин и Джеймс осуществили вариант газовой распределительной хроматографии, разделив смеси на смешанном сорбенте из силикона ДС-550 и стеариновой кислоты. С этого времени наиболее интенсивное развитие получил метод газовой хроматографии: Метод привлекал внимание своей экспрессностью и простотой и быстро завоевал признание исследователей. После этого развитием хроматографических Методов разделения и анализа занялась большая группа талантливых ученых и инженеров, которые развили теорию метода, создали постепенно усложнявшиеся приборы, на шли оригинальные и часто остроумные приемы и комбинации хроматографических вариантов, колонок, детекторов, систем включения и переключения колонок и детекторов. Стали регулярно проводиться хроматографические конференции и симпозиумы, первый из которых состоялся в 1956 г -, в Лондоне. [22]
![]() |
Определение коэффициента Rt х. [23] |
В этом варианте распределительной хроматографии в качестве неподвижного инертного носителя используют фильтровальную бумагу, неподвижной фазой служит дистиллированная вода. [24]
![]() |
Определение коэффициента R. [25] |
В этом варианте распределительной хроматографии в качестве неподвижного инертного носителя используют фильтровальную бумагу, неподвижной фазой служит дистиллированная вода. Компоненты разделяемой смеси при обработке хроматограммы на бумаге растворителелем, образующим подвижную фазу, перемещаются с различной скоростью по капиллярам бумаги. Благодаря этому они разделяются, концентрируясь в различных участках бумажного листа. [26]
В ионообменной хроматографии элюентами обычно служат буферные растворы, различающиеся величиной рН, ионной силой, а также способностью к образованию комплексов. Компоненты анализируемой смеси элюируются с такого модифицированного ионита в порядке уменьшения констант нестойкости их комплексов. Путем обработки ионитов подходящими органическими соединениями ионной природы получают сорбенты с гидрофобной поверхностью, применяемые в так называемой ион-парной хроматографии, которую можно рассматривать как вариант обращенно-фазовой распределительной хроматографии. [27]