Вариант - выделение
Cтраница 1
Варианты выделения выбираются нажатием на соответствующую кнопку на этой панели. [1]
Вариант выделения углеводородов из внутренней флегмы имеет два существенных, на взгляд авторов, преимущества. Первое - на тарелках, расположенных над точкой отбора флегмы, идет укрепление паров по низкокипящим компонентам, в предгоне колонны содержится всего лишь 0 5 - 2 % ( масс.) воды и нет необходимости в его дополнительном укреплении в колонне метанол - масло - вода. Второе-снижается коррозионность среды в верху колонны. Во флегме, подаваемой в верхнюю часть колонны 1, содержится повышенное количество диоксида углерода. Диоксид углерода образует с водой угольную кислоту и, соответственно, коррозионную среду. Это нужно учитывать при выборе материала верхних двух тарелок, конденсатора, сборника дистиллята, разделительного сосуда и трубопроводов. В водно-метаноль-ном растворе, содержащем 0 5 - 3 0 % ( масс.) воды, угольная кислота образуется в следовых количествах. [2]
Нами предложен вариант выделения суммы сульфидов из нефтепродуктов, включающий получение сернистоароматических концентратов хроматографией на силикагеле, окисление концентратов в мягких условиях перекисью водорода в среде уксусной кислоты, хроматографическое выделение суль-фоксидов и восстановление сульфоксидов в исходные сульфиды. [3]
Нами предложен вариант выделения суммы сульфидов из нефтепродуктов, включающий получениесернистоарематических концентратов хроматографией на силикагеле, окисление концентратов в мягких условиях перекисью водорода в среде уксусной кислоты, хроматографическое выделение суль-фоксидов и восстановление сульфоксидов в исходные сульфиды. [4]
Возможны три варианта выделения УК. В первом в качестве летучей примеси вместе с УК отделяется только КА ( см. табл. 23), во втором - КА и вода, в третьем - КА, В и БЕ. Однако наличие в исходной смеси азеотропа ВА - вода обусловливает одновариантность разделения в первой колонне, ведь согласно третьей эвристике пара ВА - вода должна разделяться позднее ( или в конце) в общей схеме разделения. [5]
Один из вариантов выделения большего из двух сигналов показан на рис. 6.56. Здесь на выходе компаратора, сравнивающего два положительных сигнала х и х %, включено реле с перекидными контактами, которые подключают к выходу больший из входных сигналов. Точность выделения сигнала определяется точностью работы схемы сравнения. [7]
По второму варианту выделения сульфатов рассол предварительно подогревают до 80 - 90 С. Если при этом содержание NaCl в рассоле составляет 300 - 305 г / л, растворимость сульфата уменьшается до 55 - 60 г / л, и часть сульфата выпадает в виде безводной соли. Однако в практических условиях обогащенный сульфатом рассол содержит не более 275 - 285 г / л NaCl. Для этого рассол следует частично упарить или ввести в него дополнительное количество твердой поваренной соли. Преимуществом второго варианта является выделение сульфата в виде безводной соли, к недостаткам относятся удаление значительно меньшего количества сульфата натрия на единицу объема жидкости, чем при вымораживании, и более высокое содержание сульфата в маточном растворе. [8]
На чем основан хроматографический вариант выделения цинка из минерализата. [9]
В табл. 11 приведены варианты выделения эксплуатационных объектов в разрезе месторождения Узень. [10]
Будем рассматривать следующие 3 варианта выделения эксплуатационных объектов. [11]
Затем оценивают добывные возможности месторождения по вариантам выделения эксплуатационных объектов при различных системах воздействия на пласт и схемах размещения эксплуатационных и нагнетательных скважин. [12]
В данной работе приведены результаты исследования и варианты выделения окрашивающих примесей, не затрагивая другие показатели кислот. [13]
 |
Варианты отбора / - го компонента. [14] |
Исходя из вышесказанного, проводится сравнение обоих вариантов выделения / - го компонента. [15]
Страницы: 1 2 3