Модифицирующий агент

Cтраница 2

Скорость седиментации при добавлении модифицирующих агентов падает. Однако, существенно возрастает масса осадка - она становится больше, чем в присутствии только ПАА. Рассмотрим эти результаты более подробно. Скорость оседания в присутствии этой добавки и ПАА практически одинакова со скоростью в присутствии только одного флокулянта. Вместе с тем, масса осадка увеличивается на 30 %, т.е. в структурированную связнодисперсную систему включается большее количество частиц. С ростом количества ЩСПК скорость формирования осадка несколько падает, однако количество осадка не снижается. Уменьшение скорости оседания может быть связано со стабилизирующим действием ПАВ, содержащихся в ЩСПК, о чем говорилось ранее. В целом, влияние концентрации не столь заметно. [16]

Значительный интерес в качестве модифицирующих агентов оснований представляют ацильные производные гидразина. Эти соединения обладают более низкими по сравнению с гидразином, значениями р / Са, поэтому оптимум рН для реакций с их участием сдвинут в более кислую область. [17]

Метилфениламинометилдиэтоксисилан может применяться в качестве модифицирующего агента для некоторых полиметилфенил-силоксановых лаков и полиолефинов, а также при получении связующих для стеклотекстолитов. [18]

Метилфениламинометилдиэтоксисилан может примениться в качестве модифицирующего агента для некоторых полиметилфенил-силоксановых лаков и полиолефинов, а также при получении связующих для стеклотекстолитов. [19]

Известно также применение в качестве модифицирующих агентов фосфазеновых и других фосфор -, фосфорхлор - и фосфоразотсодержащих соединений. [20]

Зависимость адгезии поли. [21]

Как видно из приведенных данных, модифицирующие агенты, повышающие прочность связи полиметилметакрилата с силикатным стеклом в 2 5 ( винилтрихлорсилан) и даже в 5 раз ( метил-метакрилатметилдиэтоксисилан), в данном случае оказываются совершенно неэффективными. [22]

В состав эпоксидных клеев входят различные модифицирующие агенты, которые могут значительно влиять на водостойкость. При использовании в качестве модифицирующих добавок гидрофильных соединений, например алифатической эпоксидной смолы, содержащей до 8 % гидроксильных групп, водопоглощение возрастает с увеличением количества модификатора. Однако, если в процессе-отверждения, например ангидридами кислот, происходит этерификация или протекают другие реакции с участием гидроксильных групп, то водопоглощение клея изменяется в меньшей степени. [23]

Обычно для снижения горючести используют такие модифицирующие агенты, как хлорэндиковый ангидрид, тетрахлор - и тетрабромфталевый ангидриды и их производные, фосфорсодержащие диолы и полиолы, производные кислот фосфора, виниловые мономеры, содержащие фосфор или галоген. Однако при повышении температуры сополимеризации некоторых мономеров с галогенсодержащими мономерами отщепляются галоген или частицы, содержащие его, и как следствие происходит разветвление макроцепи полимера, что приводит к увеличению горючести материала. В результате применения последних можно получать более термостабильные материалы, но и в данном случае трудно избежать химической дефектности. [24]

Изотермы адсорбции паров бензола. 1 - на исходном. 2 - фторированном. 3 - исходном. 4 - хлорированном крупнопористом силикагеле. паров метилового спирта. 5 - на исходном. 6 - фенилирован-ном. 7-фторированном силикагелях. 8 - на исходном. 9 - фторированном монтмориллоните. [25]

Гид-роксилы же, замещенные на молекулы модифицирующего агента, не принимают участия в адсорбции. Иначе говоря, в результате химического декорирования поверхности силикаге-ля происходит резкое уменьшение числа электронно-акцепторных центров. [26]

Таким образом, основные требования при подборе модифицирующего агента заключаются в том, чтобы оптически активное соединение прочно связывалось с поверхностью катализатора. Для получения оптимального катализатора необходимо создавать разбавленные катализаторы с низкой концентрацией металла на поверхности носителя. Между катализирующими центрами должны оставаться просветы на поверхности носителя, в которых осуществляется асимметрическая адсорбция с последующей миграцией молекул по поверхности к катализирующим центрам. [27]

Метил ( фениламинометил) диэтоксисилан применяют в качестве модифицирующего агента для некоторых полиметилфенил-силоксановых лаков и полиолефинов, а также при получении связующих для стеклотекстолитов. [28]

Растворимость ПВХ зависит от степени полимеризации и типа модифицирующего агента. [29]

Работы [2, 4, 5] посвящены влиянию условий модифицирования катализатора и структуры модифицирующего агента на степень асимметрического гидрирования метилового эфира ацетоуксусной кислоты в автоклаве. Однако их авторы не исследовали кинетику реакции, что необходимо для понимания механизма асимметрического гидрирования. [30]

Страницы: 1 2 3 4