Диацетамид
Cтраница 1
Образующийся диацетамид / - эритрозы содержит 5 69 - 5 71 ат. [1]
Выход диацетамида равен 22 г, что составляет 17 %, считая на хлористый ацетил. [2]
 |
Извлечение полимерами солей благородных металлов.| Электрофизические свойства полимеров. [3] |
При сравнении диацетамида с ацетилацетоном видно, что мостик - NH - также уменьшает электропроводность. Мостик - - СН2 - заметного влияния на электропроводность не оказывает. [4]
Кроме моноацетамида существует также диацетамид ( CH3C0) 2 / YH и триадетамид ( CH O) SN, которые представляют собой бесцветные кристаллические вещества. С применением адетамида получают амиды других карбо - новых кислот. Все они легко выделяются и очищаются, и поэтому их часто используют для характеристики жирных кислот. [5]
Точно так же, как диацетамид ( стр. Ди-р-толуиламид ( СН3С6Н4 - CO) 2NH, даже в хорошем вакууме при перегонке превращается в / 7-толуиловую кислоту и / 7-толунитрил. Таким же образом ведет себя ди-о-толуиламид. Трибензамид ( С6Н5СО) 3М, возгоняется без разложения. [6]
Сходный процесс отмечен в масс-спектре диацетамида. [7]
Нами проверен и уточнен метод получения диацетамида ацетилированием ацетамида хлористым ацетилом в бензольной среде с последующей перекристаллизацией продукта из смеси бензола и петролейного эфира. [8]
Перкина; так, нагревание с диацетамидом и ацетатом Ка при 180 С дает смесь амида 3 - ( 2-фурил) акриловой к-ты и пирослизевой к-ты. [9]
Наблюдается также немного ацетамида, образовавшегося при взаимодействии уксусной кислоты и некоторого количества не вошедшего в реакцию диацетамида. Если сравнивать эти данные и данные для дибензамида ( стр. [10]
При замыкании амидов N-карбометокси - и N-ацетил-р - пиперонил-р-аланинов были получены, соответственно, 2-метокси - и 2-метил - 6-оксо-тетрагидропиримидины, но одновременно была выделена пиперонилакри-ловая кислота, а в последнем случае еще и диацетамид, так что побочные реакции имели место и здесь. [11]
В то же время по данным диффракции электронов [199] ациклический имид - диацет-амид имеет ис-т / зсшс-конфигурацию с двугранным углом около 36 между двумя карбонильными группами, как показано в ( 87) для водного диацетамида. Это согласуется с тем, что в имидах неподеленная пара электронов азота распределяется между двумя карбонильными группами. [12]
Диаминодигидроакридин 653 Диаминодиоксиарсенобензол 478 а Е - Диаминокапронавая кислота 319 Диаминокислоты 319 а. Диаминопиридин 642 3 6 - Диаминофеназин 667 Диаминофлуораны 549 Диастаз 405 Диастереомеры 268 Диацетамид 217 Диацетонамин 161 Диацетоновый спирт 162 Дибеизантрацен 571 Дибромантрахинон 561 Дибромацетилен 91 Дибромбензол 435 Дибром янтарная кислота 303 Дибромпропан 573 Дибромфуран 617 Дибромциклопентан 582 Дибромэтан 70 Дибутилфталат 518 Дивинил 93, 94 и ел. [13]
Как видно из рис. 1, хлористый цинк в значительной степени ускоряет взаимодействие ацетонитрила и уксусной кислоты. Из этого же рисунка видно, что с увеличением количества ZnCb от 0 15 до 0 75 моля на моль ацетонитрила образование диацетамида ускоряется. Ввиду того, что ZnCl2 легко поглощает влагу, было исследовано влияние системы ZnCl2 - вода на образование диацетамида в реакции ацетонитрила с уксусной кислотой. [15]
Страницы: 1 2