Cтраница 2
В стеклянную банку помещают диацетат целлюлозы и смачивают ее этанолом. Во второй банке смешивают ацетон и пластификаторы. По истечении 1 ч приливают этот раствор к полимеру, смоченному этанолом. Через 4 - 6 ч образуется прозрачный раствор. Его фильтруют через стеклянный фильтр для удаления нераствсрившихся частиц и пузырьков воздуха. [16]
Навеску около 10 г диацетата целлюлозы взвешивают в сухом бюксе с точностью до 0 01 г. Открытый бюкс с навеской и крышку помещают в термошкаф и сушат в течение 2 ч при 105 - 110 С. По окончании сушки бюкс с навеской, не вынимая из термостата, закрывают крышкой, переносят в эксикатор, охлаждают до комнатной температуры и взвешивают. [17]
Навеску около 5 г диацетата целлюлозы, взятую с точностью до 0 0002 г, помещают в коническую колбу емкостью 150 мл, добавляют 2 г нитрата калия и 15 мл азотной кислоты ( пл. Скорость нагрева регулируют таким образом, чтобы азотная кислота в колбе все время слабо кипела. К концу выпаривания колбу устанавливают на кипящую водяную баню, на ко-торо й выдерживают до получения сухого белого осадка. Затем к осадку добавляют 5 мл 20 % - ной соляной кислоты и 50 мл дистиллированной воды. Содержимое колбы нагревают до полного растворения, охлаждают и фильтруют через бумажный фильтр с синей лентой. Фильтр промывают до нейтральной реакции, а фильтрат с промывными водами нагревают до кипения и добавляют к нему 10 мл кипящего 10 % - ного раствора хлорида бария. После этого колбу с раствором ставят на 2 ч на кипящую водяную баню и затем оставляют на ночь при комнатной температуре. Полученный осадок сульфата бария фильтруют через беззольный фильтр и промывают дистиллированной водой температурой 60 - 70 С. Фильтр с сульфатом бария высушивают, сжигают, прокаливают до постоянной массы и взвешивают. [18]
Диаграмма состояния [ IMAGE ] Диаграмма состояния системы типа 5. системы типа 6. [19] |
Примеры систем типа 5: диацетат целлюлозы - бен-зиловый спирт12, динитрат целлюлозы - этиловый спирт. [20]
Эти авторы нашли, что диацетат целлюлозы можно фракционировать хроматографи-чески, однако триацетат целлюлозы не фракционируется, хотя и адсорбируется в такой же степени. Они рекомендуют использовать смесь эфира со спиртом 2: 1 в качестве растворителя для хроматографического фракционирования нитроцеллюлозы на животном угле, применяемом в качестве адсорбента. [21]
Взвешенней в воздухе сухая пыль диацетата целлюлозы зольностью 0 01 % фракции 850 мк имеет нижн. [22]
Триацетат целлюлозы в отличие от диацетата целлюлозы, являющегося материалом основы ленты 1, обладает повышенной прочностью, влаго - и холодостойкостью. [23]
Взвешенная в воздухе ухая пыль диацетата целлюлозы зольностью 0 01 % фракции 850 мк имеет ннжн. [24]
Зато крут летучих растворителей для диацетата целлюлозы достаточно широк, и это дало возможность выбрать в качестве оптимального в техническом и экономическом отношениях растворителя ацетон. [25]
В литературе52 описан способ сшивания диацетата целлюлозы хелатными соединениями некоторых металлов для получения тонкого волокна из растворов пониженной концентрации. [26]
Описанные выше результаты экспериментов с системой диацетат целлюлозы - бензиловый опирт подтверждают гипотезу о двухфазном строении студней и в то же время свидетельствуют о том, что связи, образованные за счет взаимодействия цепей полимера ( сетчатая структура), неустойчивы и не могут обеспечить обратимое набухание студней. [27]
При введении 10 - 15 % диацетата целлюлозы к по-ливинилхлориду также повышается теплостойкость ПВХ волокон9, полученных из растворов в диметилформамиде. В данном случае эффект повышения теплостойкости ниже, чем для хлорина, так как температура начала усадки повышается всего на 10 - 15 С. [28]
Таким образом, ацетатные нити из диацетата целлюлозы оо своим гидрофильным свойствам занимают промежуточное положение между типично гидрофильными гидратцеллюлозными и типично гидрофобными ( полиэфирными, полиолефиновыми) волокнами. Тепловая обработка этих волокон ускоряется и усиливается в присутствии воды или водяного пара в качестве пластификатора. [29]