Cтраница 1
W-Окиси можно грубо рассматривать как нитросоединения, у - которых вместо одного из атомов кислорода, соединенного с азотом двойной связью, имеются две связи азот - углерод. Подобно ни-тросоединениям Af-окиси в кислых средах протонируются [ ср. [1]
Восстановление W-окисей протекает при сравнительно небольших катодных потенциалах, когда наблюдается сильная адсорбция многих органических веществ, поэтому кинетическая волна имеет обычно поверхностный [155, 157] или объемно-поверхностный [155] характер. Лишь в случае Л - окиси Л / - метилпиперидина кинетический ток ограничен скоростью его объемной протониза-ции, что позволило найти объемные ( истинные - см. гл. [2]
В щелочной среде W-окиси, как правило, не восстанавливаются. [3]
Очень сложным является полярографическое поведение W-окисей 3-замещенных изоксазолинов [167], когда наряду с восстановлением N - О-группы ( 2е - процесс) может восстанавливаться также изоксазолиновое кольцо. [4]
Благодаря тому, что кислород N-окисной группы является электронодонорным заместителем, эти продукты приобретают ряд новых свойств и широко используются в органическом синтезе. Например, W-окись пиридина легко нитруется в у-положение. [5]
Образование диазагемицианинов из А - окисей красителей. В отличие от 2-аминопиридина, который не может быть продиазотиро ван, W-окись 2-аминопиридина легко диазотируется в обычных условиях. [6]
Распределение материала между авторами следующее: введение, гл. I, VI, VII ( Алифатические альдегиды и кетоны, Углеводы), XI ( Алифатические нитросоединения, W-Окиси аминов), XII, XIII, XV, XVII, XIX написаны С. Г. Майрановским; гл. II, III, V ( Фенолы - совместно с В. Д. Безуглым), VII ( Ароматические альдегиды и кетоны, Дикарбонильные соединения и хиноны, Бифункциональные соединения), XI ( Ароматические нитросоединения), XIV, XVIII - Я. П. Страдынем; гл. [7]