Cтраница 1
![]() |
Зависимость границы прозрачности в ультрафиолетовой области спектра пле. [1] |
Прозрачность вещества по - Рис - 22 - Коэффициент спектрального казывает, какая доля падаю - пропускания кварца с пленкой SiO2: щего на его поверхность излучения проходит без изменения через слой определенной толщины. Она характеризует одновременно поглощение и рассеяние потока излучения веществом. [2]
Как изменяются свойства прозрачности веществ в УФ диапазоне. [3]
Величина - называется прозрачностью вещества. [4]
Коэффициент пропорциональности ц определяет прозрачность вещества для - [ - квантов и носит название коэффициента поглощения. [5]
Именно с этим связаны уменьшение прозрачности вещества ( оно становится черным) и возникновение металлической электропроводности. Очевидно, что уже в карбоидах имеются легко подвижные электроны, сообщающие веществу металлический характер. Постепенно количество этих электронов увеличивается, и металлические свойства соответственно развиваются. [6]
В таблице VII приведено несколько цифр, иллюстрирующих это резкое увеличение прозрачности вещества для электронов при возрастании их скорости. [7]
Области частот, в которых е и л очень малы ( по сравнению с е и ц, ), называют областями прозрачности вещества. Пренебрегая поглощением, в этих областях оказывается возможным ввести понятие о внутренней энергии тела в электромагнитном поле в том же смысле, какой она имеет в постоянном поле. [8]
Области частот, в которых е и цп очень малы ( по сравнению с е1 и / /), называют областями прозрачности вещества. Пренебрегая поглощением, в этих областях оказывается возможным ввести понятие о внутренней энергии тела в электромагнитном поле в том же смысле, какой она имеет в постоянном поле. [9]
![]() |
Колористическая диаграмма МКО ( а и положение на ней данных спектрофотометрических измерений цветности воды ( б. [10] |
Я) - функция спектральной интенсивности источника излучения; ф ( / С) - функция относительной спектральной интенсивности источника излучения; g ( h) - функция спектральной чувствительности приемника; k ( K) - функция относительной спектральной чувствительности приемника; т ( Л) - функция коэффициента спектрального пропускания света слоем вещества толщиной I; т - прозрачность вещества. [11]
Вероятность образования пары увеличивается с ростом энергии фотона. Поэтому прозрачность вещества для фотонного излучения очень большой энергии снова уменьшается с ростом энергии. Минимум коэфицкента ослабления для алюминия лежит около 20 MeV, для меди - при 10 MeV, для свинца уже при 3 MeV. При этих больших энергиях фотоэлектрическое поглощение уже не играет заметной роли. [12]
Требование прозрачности вещества в данном случае означает, что поглощение в нем становится заметным при частотах более 10IS с 1, т.е. значительно превышающих циклотронную частоту ос еВ / m 1013 с 1 при В 1000 Тл. Однако даже в таких условиях вклад квадратичных по полю слагаемых в константу Верде диамагнетиков составляет не более 1 % не зависящей от поля части Vp. Лишь при В 200 Тл должна наблюдаться весьма слабая зависимость Vp от поля. В более слабых полях эффект Фарадея в прозрачных парамагнетиках существенно нелинеен. При увеличении Я вклад Vpl становится преобладающим и Vp сильно зависит от поля. [13]
В большинстве случаев оптическая метка изменяет степень прозрачности контролируемого потока. Метка может либо уменьшать, либо увеличивать прозрачность текущего вещества. [14]
Однако вычислений оптической плотности Ekcd и коэффициентов монохроматического поглощения часто не проводят либо из-за большой их трудоемкости, либо потому, что они требуют учета потерь на многократное отражение и рассеяние, а также исключе-ния поглощения растворителем, что далеко не простая задача. Даже появление двухлучевых спектрофотометров с процентной записью прозрачности веществ только в некотором отношении уменьшает указанные трудности получения табличных данных. [15]