Cтраница 1
Дизамещенные диацетилены, симметричные и несимметричные, присоединяют одну и две молекулы брома, образуя ди - и тетрабромиды. [1]
Дизамещенные диацетилены, подобно дизамещенным ацетиленам реагируют с дигалогенкарбенами, образующимися из хлороформа или бромоформа в присутствии теретга-бутилата калия. [2]
Дизамещенные диацетилены также способны реагировать с дигалогенкарбеиами. [3]
Дизамещенные диацетилены, подобно дизамещенным ацетиленам реагируют с дигалогенкарбенами, образующимися из хлороформа или бромоформа в присутствии тереяг-бутилата калия. [4]
Дизамещенные диацетилены также способны реагировать с дигалогенкарбенами. [5]
Дизамещенные диацетилены способны вступать в реакцию диенового синтеза, участвуя в ней в качестве диенофильной компоненты. [6]
В случае несимметричных дизамещенных диацетиленов более реакционноспособной оказывается тройная связь, соседняя с вторичным и особенно третичным радикалами. [7]
Вода к дизамещенным диацетиленам легко присоединяется под влиянием серной кислоты и солей ртути. В зависимости от концентрации кислоты, температуры и времени реакции может присоединиться одна или две молекулы воды. На направление присоединения первой молекулы воды решающее влияние оказывает природа заместителей. [8]
Большое значение имеет возможность проведения гидратации дизамещенных диацетиленов избирательно по одной определенной тройной связи. [9]
Как и в случае полной гидратации несимметричных дизамещенных диацетиленов [342], так и при избирательной гидратации их природа заместителя оказывает значительное влияние на направление присоединения молекул воды. [10]
По-видимому, дта реакция может быть использована и для получения подобных дизамещенных диацетиленов. [11]
По-видимому, эта реакция может быть использована и для получения подобных дизамещенных диацетиленов. [12]