Диацетилморфин
Cтраница 2
Среди искусственно полученных производных морфина следует упомянуть героин ( диацетилморфин) - один из наиболее распространенных наркотиков со значительно более сильным действием, чем морфин, а также так называемое соединение Бентяи ( по имени К. Эти препвраты не только оказывают наркотический эффект, но и вызывают серьезные нарушения дыхания, а в отношении развития болезненного пристрастия еще опаснее морфина. [16]
Среди искусственно полученных производных морфина следует отметить героин ( диацетилморфин) - наиболее сильный наркотик, более действенный, чем морфин. Эти алкалоиды не только успокаивают, оказывают наркотический эффект, но и вызывают серьезные нарушения дыхания. [17]
 |
Производственный аппарат для получения морфия в кубиках. [18] |
Последнюю операцию повторяют много раз, пока не перестанет кристаллизоваться диацетилморфин. [19]
Из спиртового маточного раствора отгоняют спирт, отсасывают по охлаждении выделившийся диацетилморфин на бюхнеров-ской воронке и снова перекрнсталлизовывают из спирта. [20]
Большая концентрация соляной кислоты необходима, так как спирт при получении хлоргидрата диацетилморфина сильно - мешает кристаллизации из ацетона. Поэтому нужно брать для этого превращения основания в хлор-гидрат свежий ацетон или же освобожденный ректификацией от спирта. [21]
Оба гидроксила молекулы морфина могут быть ацетилированы действием уксусного ангидрида с образованием диацетилморфина CieH14 ( OCOCH3) 2 ( NCH3) O. Солянокислая соль его называется героином. [22]
При действии уксусного ангидрида на морфин водородные атомы обоих гидроксилов замещаются на ацетильные группы и получается диацетилморфин, под названием героина применяемый в медицине подобно кодеину. [23]
Раствор: 8 3 - 10 - 3 М сс-бромпропионовая кислота, 2 - 10 - 5Л1 диацетилморфин; фосфатный буфер; рН 6 9; Е - 0 950 в ( нас. Кривая 1 зарегистрирована на первой капле, кривая 2 - на второй капле. [25]
 |
Кривые i - t, иллюстрирующие ускорение электрохимической реакции а-бромпропионовой кислоты после добавления диацетилморфина, при потенциалах, когда концентрационная поляризация отсутствует. [26] |
Раствор: 8 3 - Ю 3 / И а-бромпропионовая кислота, 2 - 10 - 5М диацетилморфин; фосфатный буфер; рН 6 9; Е - 0 950 в ( нас. Кривая 1 зарегистрирована на первой капле, кривая 2 - на второй капле. [27]
Изящнее этого - метод ацетилирования уксусным ангидридом в бензольном растворе, как описано в главах об ацетил-салициловой кислоте, фенацетине и диацетилморфине; его можно применить и к р-толуидину. [28]
Соли алкалоидов из таких обесцвечены растворов выкристаллизовываются кирпично-краоного щ Обработанный таким неправильным образом хлоргидрат мор например, может быть очищен вновь только обходным nj через диацетилморфин. [29]
После введения всего количества спирта реакция смеси должна быть слабокислой. Во время реакции диацетилморфин постепенно переходит в хлор-гидрат, который выделяется в виде мелких белых кристаллов. [30]
Страницы: 1 2 3