Cтраница 1
Диацетонамин образуется, вероятно, из диацетонового алкоголя или из окиси мезитила и аммиака, а триацетонамин - из форона и аммиака. [1]
Диацетонамин и триацетонамин образуются также непосредственно из ацетона при насыщении его газообразным аммиаком. Промежуточно образуются, вероятно, окись мезитила и форон, взаимодействующие далее так, как описано выше. [2]
Диацетонамин образуется, вероятно, из диацетонового алкоголя или из окиси мезитила и аммиака, а триацетонамин - из форона и аммиака. [3]
При образовании диацетонамина непосредственного соединения молекулы аммиака с окисью мезитила не происходит. [4]
Если продукт конденсации диацетонамина с сероуглеродом обработать дегидратирующим агентом, то образуется 2-меркапто - 4 4 6-триметил - 1 3 4-тиа-зин. [5]
Диацетоксициклогексан 164, 165 Диацетонамин 358 Диацетонгалактоза 224, 225 Диацетонглюкоза 224 Дибензантрон ( виолантрон) 547 Дибензил 201 Дибензоилметан 58 Дибензоилпирен 548 Дибензофуран, см. Окись дифенилена Дибромбутаны 163 и ел. [6]
Триацетонамин является, повидимому, продуктом дальнейшего присоединения ацетона к диацетонамину. Триацетонамин, который используют для производства фармацевтических препаратов, может быть также получен при непосредственном соединении аммиака с фо-роном. [7]
Аналогичным образом конденсируются с ацетоном ароматические основания под влиянием кислотных катализаторов. Однако образовавшиеся вначале арилированные диацетонамины превращаются затем в производные дигидрохинолина, которые применяются в качестве антиоксидантов для каучука. [8]
Аналогичным образом конденсируются с ацетоном ароматические основания под влиянием кислотных катализаторов. Однако образовавшиеся вначале арилированные диацетонамины претерпевают циклизацию и превращаются в производные дигидрохинолина, которые применяются в качестве антиокислителей для каучука. [9]
Препарат совершенно не содержит триацетонамина, триаце-тондиамина и других побочных продуктов конденсации, но в нем имеется примесь ( 1 - 1 2 %) щавелевокислого аммония. Последний не мешает дальнейшей переработке диацетонамина в другие продукты. Небольшое количество аммонийной соли практически не влияет на точку плавления. [10]
Осадок обрабатывают кипящим спиртом и смесь фильтруют с отсасыванием. Фильтрат еще содержит небольшое количество щавелевокислого диацетонамина. Из маточного раствора отгоняют спирт до тех пор, пока температура не поднимется до 78 ( примечание 6); остаток оставляют на ночь на холоду. Выпавшие кристаллы промывают холодным абсолютным спиртом и сушат. [11]
Реакции кетонов с аммиаком и аминами протекают более сложно. Из ацетона и аммиака, например, образуется диацетонамин и триацетонамин. Первый из них, по-видимому, образуется из диацетонового спирта или окиси мезитила и аммиака, второй - из форона и аммиака. [12]
Диаминодигидроакридин 653 Диаминодиоксиарсенобензол 478 а Е - Диаминокапронавая кислота 319 Диаминокислоты 319 а. Диаминопиридин 642 3 6 - Диаминофеназин 667 Диаминофлуораны 549 Диастаз 405 Диастереомеры 268 Диацетамид 217 Диацетонамин 161 Диацетоновый спирт 162 Дибеизантрацен 571 Дибромантрахинон 561 Дибромацетилен 91 Дибромбензол 435 Дибром янтарная кислота 303 Дибромпропан 573 Дибромфуран 617 Дибромциклопентан 582 Дибромэтан 70 Дибутилфталат 518 Дивинил 93, 94 и ел. [13]
Особенно легко присоединяют аммиак кетоны, например окись мезитила. Из окиси мезитила по уравнению СН3 - СО-СН: С: ( СН3) 2 - - NH3 - CH3 - CO - CH2 - C ( NH2) ( CH3) 2 образуется диацетонамин; аминогруппа стремится отдалиться от карбонильной группы. [14]