Cтраница 1
Диациламины восстанавливаются либо до третичных, либо до вторичных аминов. [1]
Диациламины могут быть заменены производными, у которых имино-группа замещена одним или двумя карбонильными атомами кислорода. [2]
Один или оба атома кислорода карбонильной группы у диациламинов могут быть замещены серой. [3]
Гидразин или его монозамещенные производные вступают в реакцию с симметричными или несимметричными диациламинами в растворе органической кислоты, в кислом буферном растворе или в присутствии хлор-гидрата пиридина. Более сильные кислоты вызывают понижение выходов триазолов и соответственно увеличение количества образующихся гидразидов, аммонийных солей и соединений неизвестного строения. [4]
С а, р-ненасыщенными альдегидами и кетонами образуются производные пиразолина, с диациламинами - производные 1 2 4-триазола, напр. [5]
Реакция, по-видимому, носит общий характер и особенно хороша тем, что несимметричные диациламины дают не смеси изомеров, а индивидуальные трназолы. [6]
Существует много удобных методов синтеза 1 2 4-триазолов, наиболее важные из которых основаны на создании и циклизации структур типа N-С - N-N - С и С-N - С-N - N. Примером второго типа циклизации служит реакция Эйнхорна - Бруннера, в которой гидразин или монозамещенный гидразин конденсируется с диациламином в присутствии слабой кислоты. [7]
Внутримолекулярные реакции между амидной и соседней сложноэфирной группой в основных условиях служат очень удобным способом получения циклических, имидов ( см. разд. Кетоны [1326] и изоцианаты [280] взаимодействуют с первичными и вторичными амидами с образованием продуктов, которые вполне соответствуют рассмотренным выше реакциям для других ацилирующих агентов. Так, первоначальное О-замещение амида в нейтральных условиях дает О-ацилимидат схема ( 150), который в случае первичных амидов может затем подвергаться как дегидратации до нитрила, так и перегруппировке до диациламина. [8]