Cтраница 1
Производное ( 2) превращали в пропаргиловый спирт ( 3) реакцией с парафор-мом в присутствии литийоргаиического соединения. [1]
Производное должно выпасть после 15-минутного кипячения и последующего охлаждения раствора. [2]
Производное Д - глюко яы превращается, с-тодовательно, в производное D-фрук тозы. Реакция аналогична рассмотренной на стр. [3]
Производное 1 2-дигидрофталазина получено следующей реакцией [ 131 ( ср. [4]
Производное 5-ацетопил - 1 2 4-оксадиазола получено действием ацетоук-суспого эфира на п-толиламидоксим. [5]
Производное должно выпасть после 15-минутного кипячения и последующего охлаждения раствора. [6]
Производное 1 2-дигидрофталазина получено следующей реакцией [ 131 ( ср. [7]
Производное 5-ацетопил - 1 2 4-оксадиазола получено действием ацетоук-суспого эфира на п-толиламидоксим. [8]
Производное ( 2) превращали в пропаргиловый спирт ( 3) реакцией с парафор-мом в присутствии литийоргаиического соединения. [9]
Производное 1 4-антрахинона ( LXXJX-4), в отличие от производных 1 10-антрахинона ( LXXIX-2 и LXXIX-3), - очень стабильное соединение, что обусловливает практически неограниченную цикличность процесса, вследствие чего ( LXXIX-1) представляется весьма перспективным фотохромным соединением. [10]
Производное 1 3-диоксана использовано в синтезе сфингозина и его производных из ахиральных соединений. [11]
Строение молекулы гидроксиламина. [12] |
Производное NH3, в котором один атом водорода заменен группой ОН, - гидроксиламин NH2OH получают электрохимическим восстановлением HNO3 со свинцовым катодом. [13]
Производное 2-метил - З гидроксипиридина, вместе с пиридоксалем и пиридоксамином принадлежит к водораств. Витамин разрушается на свету, но стоек к действию кислорода. [14]
Производное dN / dt в уравнении (2.12) представляет собой изменение количества частиц оксида МаО &, образующегося в реакции окисления металла на единицу поверхности в единицу времени. [15]