Cтраница 1
Производное мочевины ( XXX), получаемое конденсацией фосгена с двумя молекулами n - нитроанилина и восстановлением полученного продукта, его дикарбоновая и дисульфокислоты ( XXXI) и ( XXXII) находят лишь ограниченное применение. Красители, содержащие группу мочевины, чаще готовятся фосгенированием простых азокрасителей. Диметилнафтидин ( XXXIII), который может быть использован для получения дисазокрасителей бензиди-нового типа, образуется с 74 % выходом при прямом окислении 2-метил-а - нафтиламина кипящей 66 % серной кислотой. [1]
Азотистое производное мочевины - иминомочевина ( гуанидин) - сильное основание, поскольку ее сопряженная кислота - ион гуанидиния - стабилизирован за счет сопряжения. [2]
Сначала приготовляется производное мочевины конденсацией фосгена с 2 молекулами 2-амино - 5-нафтол - 7-сульфокислоты ( / / - кислоты), затем полученный продукт сочетается в щелочном растворе с диазогированными анилином и аце-тил-га-фенилендиамином. [3]
Примером превращения карбамилхлорида в производное мочевины с отщеплением фосгена27 является распад 6-нитроинд-азол - 1-карбоксилилхлорида при температуре выше его точки плавления, 140; при этом образуется 6 6 -динитрокарбоновая кислота-1 Г - дииндазилид. [4]
УК - уретан или алкильное производное мочевины, гидролиз кислотой. [5]
Уо - уретан или алкильное производное мочевины, гидролиз основанием. [6]
Свое название биуретовая реакция получила от производного мочевины - биурета, который дает ЭТУ реакцию. [7]
Соединение реагирует с водой, превращаясь в производное мочевины. [8]
На рис. 11 - 5 6 влияние замешенного производного мочевины, образовавшегося по ходу реакции, представлено прерывистыми линиями, которые исходят от начальной концентрации реагирующего амина. [9]
Из приведенных измерений вытекает, что в данной системе рассмотренное производное мочевины проявляет особенно значительную каталитическую активность. [10]
Благодаря этому возникает возможность аминирования хирального амина после перевода его в производное мочевины. [11]
Конденсация этилизоцианата I с Ы - диметил-1 3-пропандиамином приводит к получению производного мочевины II. Последнее под действием п-толуолсуль-фохлорида в хлористом метилене в присутствии триэтиламина отщепляет молекулу воды с образованием желаемого карбодиимида III. При обработке гидрохлоридом пиридина в хлористом метилене карбодиимид III дает хлорид IV, осаждающийся при добавлении эфира. [12]
На первой стадии происходит присоединение карбоновой кислоты по связи CN карбодиимнда с образованием О-ацилированного производного мочевины. [13]
Получают взаимодействием Af - ( 3 4-дихлорофенил) гидроксиламина с ме-тилизоцианатом с последующей циклизацией образующего производного мочевины с алкилхлоркарбонатом. [14]
III), являющиеся прямыми красителями, можно рассматривать как первичные дисазокра-сители, в которых азосоставляющей служит производное мочевины. [15]