Cтраница 1
Производное трифенилметана; используется в производстве полиграфических красок, чернил и фаналевых лаков, для окрашивания нетекстильных материалов в оранжевый цвет, а также как кислотно-основной индикатор. [1]
Производное трифенилметана - - / г я 7г - триаминотрифенилметан, представляющий собой бесцветное соединение основного характера, является лейкосоединением, которое при окислении превращается в триарилметано-вый краситель. Восстановление красителя приводит обратно к лейкосоеди-нению. [2]
Производное трифенилметана, содержит две оксигруппы и карбоксильную группу, входящую в состав лактона. Белый или слегка желтоватый мелкокристаллический порошок. [3]
Трифенилкарбинол - производное трифенилметана - обладает рядом своеобразных свойств. В частности, он является слабым основанием. [4]
Трифенилкарбинол - производное трифенилметана - обла-дает рядом своеобразных свойств. В частности, он является слабым основанием. [5]
В отличие от большинства металлохромных индикаторов пирока-техиновый фиолетовый не является оксиазокрасителем, а представляет собой производное трифенилметана. Пирокатехиновый фиолетовый можно использовать в кислых, нейтральных или щелочных растворах для прямого титрования многочисленных катионов металлов, хотя изменение цвета при достижении конечной точки титрования в аммиачной среде не совсем удовлетворительно, так как окраска раствора изменяется от голубой к фиолетовой. [6]
Опытами Нелтинга5 было доказано с полной очевидностью, во-первых, что, в противоположность диметиланилину, сам диэтиланилин не дает фиолетового красящего вещества при окислении, во-вторых, что один только муравьиный альдегид способен, по известной реакции, соединяться с диэтиланилином, чтобы дать производное трифенилметана, которое при окислении дает фиолетовое красящее вещество. [7]
Приготовляется взаимодействием бен-зальдегид-2 4-дисульфокислоты, этил-л-аминофенола и 2-этиламино - 4-окси - 1-ме-тилбензола. Возникающее сложное производное трифенилметана обрабатывается серной кислотой, окисляется хлорным железом и переводится в щелочную соль. [8]
Образующаяся из щавелевой кислоты муравьиная кислота вступает в реакцию конденсации с фенолом. В результате получается фенольное производное трифенилметана - триокситрифенилметан. [9]