Стабильное производное
Cтраница 1
Стабильное производное рибофура-нозиламина использовано для получения а - и р-аномеров 5-циано-уридина и 5-ацетилуридина, а также р-аномеров 5-метил - 2-тиоури-дина и уридина, хотя в двух последних случаях нельзя исключить образования незначительных количеств а-аномеров. [1]
Комплекс CLXXXVI представляет первое стабильное производное о-карбо-рана, содержащее связь бор - переходный металл. [2]
Иногда превращают альдегид в стабильное производное. [3]
Начало развития исследований валентных изомеров бензола ( рис. 1) датируется 1962 годом, когда ван Тамелеи и Uannac [1] получили впервые относительно стабильное производное бензола Дьюара. [4]
 |
Кривая зависимости. [5] |
Метод основан на реакции аминокислот с нингидрином в слабокислой среде с последующим превращением полученного в результате реакции синего производного дикетогидринделиденди-кетогидриндиамина ( ДИДА) в стабильное производное меди оранжево-красного цвета, имеющее максимум поглощения при 530 ммк. [6]
Метод основан на реакции аминокислот с нингидрином в слабокислой среде с последующим превращением полученного в результате реакции синего производного дикетогидринделидендикетогидриндиамина ( ДИДА) в стабильное производное меди оранжево-красного цвета, имеющее максимум поглощения при 530 им. [7]
 |
Форма записи результатов исследования. [8] |
Метод основан на реакции аминокислот с нингидрином в слабокислой среде с последующим превращением полученного в результате реакции синего производного дикетогидриндилидендикетогидринамина ( ДИДА) в стабильное производное меди оранжево-красного цвета, имеющее максимум поглощения при 530 нм. Количественное определение аминокислот основано на измерении оптической плотности производного меди ( ДИДА) после вымывания его из бумаги. [9]
Метод основан на реакции аминокислот с нингид-рином в слабокислой среде с последующим превращением полученного в результате реакции синего производного - дикетогидринделидендикетогидриндиамина ( ДИДА) в стабильное производное меди оранжево-красного цвета, имеющее максимум поглощения при 530 ммк. [10]
Важное значение для их анализа имеют р-ции с 1-диметиламино - 5-нафталинсульфо-ыорндом ( даисилирование) и 1-фтор - 2 4-динитробензолом ( дшппрофепилирование); получаемые при этом продукты гидролизуются до стабильного производного N-концевой аминокислоты, к-рое идентифицируют хроматографически. [11]
Важное значение для их анализа имеют р-ции с 1-диметиламино - 5-нафталинсульфо-хлоридом ( дансилирование) и 1-фтор - 2 4-динитробензолом ( динитрофенилирование); получаемые при этом продукты гидролизуются до стабильного производного N-концевой аминокислоты, к-рое идентифицируют хроматографически. [12]
Гуанидиновая группировка аргинина устойчива и инертна, ее не удается алкилировать обычными реагентами в достаточно мягких условиях. Низкая степень модификации аминогруппы объясняется, по-видимому, ее регенерацией при кислотном гидролизе. По-видимому, образование стабильного производного аргинина, устойчивого к гидролизу, обусловлено бифункциональной природой глиоксаля. Образование комплекса с трипсином препятствует модификации 4 из 8 указанных остатков аргинина. Недавно Такахаши [144] показал, что более удобным реагентом для избирательной модификации остатков аргинина в активных центрах рибонуклеаз А и Tj является фенилглиоксаль. Кроме того, он постулировал участие Arg 39 рибонуклеазы А и Arg 77 рибонуклеазы Т4 в работе активного центра. [13]
Страницы: 1