Cтраница 1
Серебряное производное сальварсана ( натриево-серебряное соединение арсфенамина) представляет собой динатриевую соль серебряного соединения 3 3 -диамино - 4 4 -диоксиарсенобензола; приготовляется обработкой сальварсана, растворенного в метиловом спирте, эквимолекулярным раствором какой-либо серебряной соли и прибавлением едкого натра. Препарат может быть осажден из раствора эфиром. Строение получаемого соединения с достоверностью неизвестно. Оно содержит 12 - 14 % неионизированного серебра и не меныце 19 % мышьяка. [1]
Серебряное производное неоеаяьвареана является производным неосальварсана, аналогичным серебряному производному сальварсана. Серовато-черный растворимый порошок, содержащий 6 - 7 % серебра и около 20 % мышьяка. Применяется таким же образом, как и серебряное производное сальварсана. [2]
Серебряное производное неоеаяьвареана является производным неосальварсана, аналогичным серебряному производному сальварсана. Серовато-черный растворимый порошок, содержащий 6 - 7 % серебра и около 20 % мышьяка. Применяется таким же образом, как и серебряное производное сальварсана. [3]
Ацетилениды меди после высушивания взрываются от легкого удара, а серебряное производное - даже в сыром состоянии. [4]
Это последнее обстоятельство доказывается получением из кофеина окисляющим действием хлора и воды, двумэфилирован-ного аллоксантина ( амалиновой кислоты) и двумэфилированной парабано-вой кислоты ( холестрофана), которая может происходить и действительным замещением водорода мэфилом в парабановой кислоте ( Strecker), при действии йодистого мэфила на ее серебряное производное, заключающее Ago вместо Н2 и образующееся при обработке раствора парабановой кислоты азотнокислым серебром и небольшим количеством аммиака. Превращения эти доказывают и родство кофеина и теобромина с мочевыми производными. [5]
Из других наблюдений следует отметить: 1) гликоль и этиленовый спирт несколько более чувствительны к действию ингибитора, чем ацетиленовый спирт; 2) готовый этиленовый спирт гидрируется медленнее, чем тот же спирт, образующийся при гидрировании ацетиленового спирта; 3) влияние ингибиторов на ход реакции не одинаковое: в присутствии солей меди и свинца гидрирование замедляется постепенно, а в присутствии тиомочевины и роданистого аммония гидрирование сильно замедляется в начале процесса, но затем через некоторое время ускоряется, причем это ускорение особенно заметно во второй половине процесса - при переходе от этиленовой связи к простой; 4) различно отношение ароматического ацетиленового спирта VI и его алифатических гомологов II, IV к аммиачным растворам окиси серебра и полухлористой меди. Первый спирт дает белый осадок серебряного производного как в водном растворе, так и в растворе метанола и этанола. Вторые же спирты соответствующих осадков не дают в метаноле и этаноле. Алифатические спирты II, IV в водных растворах с аммиачным раствором полухлористой меди не дают характерных медных производных. [6]
Из других наблюдений следует отметить: 1) гликоль и этиленовый спирт несколько более чувствительны к действию ингибитора, чем ацетиленовый спирт; 2) готовый этиленовый спирт гидрируется медленнее, чем тот же спирт, образующийся при гидрировании ацетиленового спирта; 3) влияние ингибиторов на ход реакции не одинаковое: в присутствии солей меди и свинца гидрирование замедляется постепенно, а в присутствии тиомочевияы и роданистого аммония гидрирование сильно замедляется в начале процесса, но затем через некоторое время ускоряется, причем это ускорение особенно заметно во второй половине процесса - при переходе от этиленовой связок простой; 4) различно отношение ароматического ацетиленового спирта VI и его алифатических гомологов II, IV к аммиачным растворам окиси серебра и полухлористой меди. Первый спирт дает белый осадок серебряного производного как в водном растворе, так и в растворе метанола и этанола. Вторые же спирты соответствующих осадков - не дают в метаноле и этаноле. Алифатические спирты II, IV в водных растворах с аммиачным раствором полухлористой меди не дают характерных медных производных. [7]
В некоторых ранних экспериментах, посвященных разложению серебряных производных, упоминается только об образовании нитрила. Глюкозид, полученный из семян Тго-paeolum majus, дал серебряное производное, превращенное при обработке концентрированным аммиаком в кристаллический продукт присоединения. Из последнего при действии едкого натра выделялся цианистый бензил, который гидро-лизовался щелочью; образовавшийся при гидролизе аммиак определялся. Тот же продукт присоединения расщеплялся соляной кислотой до цианистого бензила и серы. Цианистый бензил гидролизовался в фенилуксусную кислоту. [8]
Во-первых, получение из водо-родсодержащих соединений металлических производных путем обмена водорода па металл не всегда указывает на присутствие водного остатка, ибо мы прекрасно знаем, что существуют соединения, не заключающие в своем составе гидроксильных групп ( например, ацетилен, аммиак) и тем не менее образующие металлические производные, а во-вторых, если бы и удалось доказать, что натриевое или серебряное производное диэтилфосфористой кислоты построены по трехатомному типу, чего Ле-витский собственно не делает, то отсюда все-таки еще не следует, что сама диэтилфосфористая кислота построена по трехатомному фосфору. Примером, подтверждающим такое положение, может служить ацетоуксусный: фир: как известно, большинство химиков придают натриевому производному ацетоуксусного эфира энолыгую форму, между тем свободный ацетоуксуспый эфир, по последним исследованиям, может существовать и в энольной, и в кетолытой формах - в зависимости от различных условий. [9]
Правильность идентификации пропантиола-1 была далее подтверждена разрушением ртутного производного кислотой и просасыванием летучих продуктов через воду в раствор ацетата свинца. Выпавший меркаптид свинца РЬ ( 5СзН7) 2 был идентифицирован сравнением с заведомым образцом. Аналогичным образом меркаптид свинца был превращен в серебряное производное. Соответствующие аллильные соединения сильно отличались по температурам плавления от свинцового и серебряного производных, полученных из меркаптана, выделенного из лука. Установлено, что содержание пропантиола-1 в луке составляет около 10 мг / кг. [10]
Серебряное производное неоеаяьвареана является производным неосальварсана, аналогичным серебряному производному сальварсана. Серовато-черный растворимый порошок, содержащий 6 - 7 % серебра и около 20 % мышьяка. Применяется таким же образом, как и серебряное производное сальварсана. [11]
Применение тиосульфата натрия для выделения изотиоцианата из серебряного производного сульфорафена, полученного из неочищенного глюкозида семян редиски по методу Шмида и Каррера [21], рассмотрено на стр. В этом случае использовались большие количества исходного материала и, кроме того, применялась адсорбционная хроматография; это позволило выделить также и соответствующий нитрил. Как изотиоцианат, так и нитрил были получены в одном и том же опыте из одного образца серебряного производного. [12]
Раствор аминокислоты упаривают приблизительно до 50 мл, переносят в центрифужный стакан на 250 мл, удостоверяются, что раствор содержит избыток иона серебра по пробе Косселя. Если реакция слабая, то прибавляют еще некоторое количество азотнокислого серебра. Раствор подщелачивают баритом до темно-красного окрашивания по фенолфталеину и затем добавляют еще около 5 мл раствора барита. Осадок серебряного производного аргинина центрифугируют и промывают холодным насыщенным раствором Ва ( ОН) а. Общий объем фильтрата и промывных вод составляет 175 - 300 ли. [13]
Расщепление глюкозидов горчичного масла или полученных из них серебряных производных, а) Серебряные производные. Результаты работы Билля и Кернера, связанные с этим вопросом, обсуждены на стр. В 1897 г. Гадамер [31] получил неочищенный глюкозид из Nasturtium officinale ( кресс водяной), который был назван глюконастурциином. Последний при обработке нитратом серебра давал серебряное производное, очищавшееся через продукт присоединения к нему аммиака. При действии соляной кислоты на этот продукт присоединения выделялась сера и появлялся ароматический запах, напоминающий запах р-фенилпропионитрила. [14]
Эфирный слой отделяют, водный слой насыщают поташом и извлекают эфиром; соединенные эфирные вытяжки несколько раз встряхивают с насыщенным раствором поташа н сушат хлористым кальцием. Эфир отгоняют и маслянистый остаток разгоняют при нормальном давлении на две фракции: 1 фракция 40 - 95, около 16 5 г; II фракция 95 - 110 39 8 г; остаток 6 1 г. Метилбутинол содержится во II фракции. Метилбутинол как производное ацетилена способен вступать в эту реакцию. С этой целью к водному раствору 11 фракции прибавляют аммиачный раствор азотнокислого серебра, отделяют выпавшее труднорастворимое серебряное производное, разчагают разбавленной соляной кислотой и после отделения хлористого серебра очищают далее. [15]