Образовавшееся производное

Cтраница 1

Образовавшееся производное ЦДФ реагирует со спиртовыми группами при участии соответствующих специфичных к определенным спиртам трансфераз. [1]

Эфирная группа в образовавшемся производном циклопропана была превращена в метильную группу, что привело к 1 1-диметил - 2-фенилциклопропану ( 150), в результате в промежуточном соединении были удалены хиральные центры, которые были в исходном реагенте. [2]

Для определения числа дисульфидных связей в белке требуется: 1) восстановить днсульфидные связи до меркаптогрупп, 2) получить производные этих групп с ДТНБ, 3) провести гидролиз пептидных связей, 4) измерить количество образовавшегося производного ДТНБ. Каким еще операциям следует подвергнуть белок для того, чтобы точно определить число дисульфидных связей в нем. [3]

Суспендируют в 2 мл диметилсульфоксида 1 - 10 мг аминокислоты. Образовавшееся производное высаливают 3 мл насыщенного раствора соли и экстрагируют бензолом или хлороформом. Экстракт промывают 4 раза насыщенным раствором соли и сушат безводным сульфатом натрия. [4]

I); последний присоединяет ацетат-ион с образованием промежут. Образовавшееся производное гидрохинона ( III) подвергается далее ацетилированию ( не исключено, что ацетилированию подвергается группа ОН промежут. [5]

Почему образовавшееся производное N-концевой аминокислоты не разрушается при гидролизе. [6]

Наилучшими реагентами для - определения карбонильных групп являются нитрозамещенные фенилгидразины. Анализ основан либо на волюмометрическом определении избытка реагента [161], либо на гравиметрическом определении образовавшегося производного. [7]

Наилучшими реагентами для определения карбонильных групп являются нитро замещенные фенилгидразины. Анализ основан либо на волюмометрическом определении избытка реагента [161], либо на гравиметрическом определении образовавшегося производного. [8]

Наилучшими реагентами для определения карбонильных групп являются нитрозамещенные фенилгидразины. Анализ основан либо на волюмометрическом определении избытка реагента [161], либо на гравиметрическом определении образовавшегося производного. [9]

При длительном нагревании с соляной кислотой моносахариды, подобно Y-ГЛИКОЛЯМ, способны образовывать кольчатые простые эфиры. Реакции эти протекают с выделением воды и с образованием фуранового кольца. Карбонильная группа моносахаридов в данной реакции не участвует и в неизмененном виде сохраняется в образовавшемся производном фурана. [10]

Для этого после превращения анализируемого амина в замещенный сульфамид в раствор добавляют известное количество нерадиоактивного производного, много большее количества меченого производного. Для этого берут минимальное количество нерадиоактивного производного, достаточное для последующего проведения операций очистки. Затем, применяя ионообменные смолы [79] или экстракцию [81], из раствора удаляют избыток реагента, не обращая внимания на небольшие потери анализируемого соединения. Хроматографического разделения в таком анализе не требуется, и удельные радиоактивности образовавшегося производного и радиореагента измеряют, используя стандартный метод. [11]

Для этого после превращения анализируемого амина в замещенный сульфамид в раствор добавляют известное количество нерадиоактивного производного, много большее количества меченого производного, присутствующего в растворе. Для этого берут минимальное количество нерадиоактивного производного, достаточное для последующего проведения операций очистки. Затем, применяя ионообменные смолы [79] или экстракцию [81], из раствора удаляют избыток реагента, не обращая внимания на небольшие потери анализируемого соединения. Хроматографического разделения в таком анализе не требуется, и удельные радиоактивности образовавшегося производного и радиореагента измеряют, используя стандартный метод. [12]

Гомогенные катализаторы гидрирования. [13]

Моно - и двзамещенные алкены восстанавливаются легко, тризамещенные - более трудно, тетразамещенные не восстанавливаются; оксо - ( но не формнльная), ннтро - и цианогруппы не восстанавливаются. Из-за быстрой изомеризации образуется смесь продуктов. Очень чувствителен к стернческнм препятствиям; трудно подобрать растворитель. Восстанавливается более замещенная двойная связь. Реакция идет медленно; образуются продукты цыс-присоедннения. Катализатор гндросилилирования ( HS1R3); последующий гндролнз образовавшегося производного дает спнрт; использование хиральных лнгандоа позволяет получать оптически активные соединения. [14]

Страницы: 1