Cтраница 1
Пиридиновое производное ( 13) предложено для борьбы с однодольными сорняками в сое и хлопчатнике. [1]
Составьте схему синтеза пиридинового производного из бензаль-дегида и ацетоуксусного эфира ( 2 моля) с указанием всех промежуточных стадий согласно изложенному выше. [2]
Метиновая группа в а-положении пиридинового производного также достаточно реакционноспособна, чтобы и1) инимать участие в процессе Яппа - Клингемана, если в соединении содержится еще одна активирующая группа. [3]
Метиновая группа в а-положении пиридинового производного также достаточно реакционноспособна, чтобы принимать участие в процессе Яппа - Клингемана, если в соединении содержится еще одна активирующая группа. [4]
Путем сплавления бензантронпиридина со щелочами получают пиридиновое производное виолантрона, представляющее собой кубовый краситель индантрен темносиний БТ. [5]
Один нуклеотид содержит пуриновое основание - а д е н и н, другой - пиридиновое производное - амид никотиновой кислоты. НАДФ отличается тем, что содержит еще третью молекулу фосфорной кислоты и представляет собой, следовательно, никотинамид-аденин-динуклеотидфосфат. [6]
Эта аминокислота распадается до 3-оксиантраниловой кислоты, ядро которой расщепляется оксигеназой с образованием 2-акролеил - З - аминофумаровой кислоты, спонтанно циклизующейся с образованием пиридинового производного хинолиновой кислоты. Во-вторых, пиридиновое ядро может образоваться из никотинамида и, з-третьих, из никотиновой кислоты, карбоксильная группа которой превращается в амидную на одной из стадий синтеза НАД. [7]
Эти соединения представляют ценность в первую очередь благодаря их легкой окисляе-мости до производных пиридина; действительно, в некоторых случаях избыток альдегида в реакционной смеси приводит к окислению промежуточного дигидропиридина до истинного пиридинового производного. [8]
Следующая стадия, после того как молекулярный вес установлен с помощью пика М достаточно надежно, заключается в исследовании характера расщепления; такое исследование позволяет установить, дают ли значения т / е фрагментов ключ к установлению строения соединения. Фрагментация пиридинового производного с отрывом NH представляется очень глубоким изменением, но отрыв СН3 соответствует ожидаемому, особенно в том случае, когда он должен приводить к стабилизированному положительно заряженному фрагменту. Значение т / е, равное 107, соответствует пиридину, содержащему одну этильную или две метильные группы. [9]
Следующая стадия, после того как молекулярная масса установлена с помощью пика М достаточно надежно, заключается в исследовании характера расщепления; такое исследование позволяет установить, дают ли значения т / е фрагментов ключ к установлению строения соединения. Фрагментация пиридинового производного с отрывом NH представляется очень глубоким изменением, но отрыв СН3 соответствует ожидаемому, особенно в том случае, когда он должен приводить к стабилизированному положительно заряженному фрагменту. Значение т / е, равное 107, соответствует пиридину, содержащему одну этильную или две метальные группы. [10]
В композицию вводят примерно поровну ( по массе) светочувствительные и полимерные компоненты; добавляют около 10 % от общей массы инертного полимера, например полиэтиленоксида. При экспонировании тонкого слоя композиции, вероятно, идет окисление радикалами триарилимидазола дигидро-пиридина до пиридинового производного. Радикал триарилимидазола восстанавливается до аниона имида-зольного производного, который при протонировании дает замещенный имидазол. В результате в экспонированной части образуются гидрофильные имидазольные и пиридиновые производные, которые уже не мешают растворению полимера в проявителе - водном карбонатно-бикарбонатном растворе. [11]
В композицию вводят примерно поровну ( по массе) светочувствительные и полимерные компоненты; добавляют около 10 % от общей массы инертного полимера, например полизтиленоксида. При экспонировании тонкого слоя композиции, вероятно, идет окисление радикалами триарилимидазола дигидро-пиридина до пиридинового производного. Радикал триарилимидазола восстанавливается до аниона имида-зольного производного, который при протонировании дает замещенный имидазол. В результате в экспонированной части образуются гидрофильные имидазольные и пиридиновые производные, которые уже не мешают растворению полимера в проявителе - водном карбонатно-бикарбонатном растворе. [12]
При превращении оксиацильного производного в кето-ацильное по реакции ( 4) требуется присутствие дифосфопи-ридиннуклеотида в качестве акцептора водорода. В случае ( 3-оксибутирильного производного кофермента А экстракцией смесью фенола и бензилового спирта было выделено ацето-ацетильное производное; оно было охарактеризовано: а) определением получающегося ацетильного производного кофермента А, а также определением уменьшения содержания SH-групп при инкубации ацетоацетильного производного кофермента А и свободного кофермента А с расщепляющим ферментом [ реакция ( 5) ] и б) химическими реакциями аце-тоуксусной кислоты, образующейся при гидролизе. Окончательная идентификация ацетоацетильного производного кофермента А была произведена при помощи интересной и важной реакции, позволившей продемонстрировать роль кофермента А в цикле трикарбоновых кислот. А и щавелевоуксусной кислоты в присутствии конденсирующего фермента, открытого Очоу, образуется лимонная кислота. Пиридиновое производное присоединяет водород, отщепляющийся от яблочной кислоты. [13]