Фенильное производное
Cтраница 1
Фенильное производное гидразина, фенилгидразин С6Н5 NH NH2r благодаря исследованиям Эмиля Фишера ( 1877) стало известно ранее гидразина. Реакция конденсации фенилгидразина с карбонильными соединениями была изучена Фишером и другими. [1]
Фенильное производное гидразина, фенилгидразин GeH5 NH NH2, благодаря исследованиям Эмиля Фишера ( 1877) стало известно ранее гидразина. Реакция конденсации фенилгидразина с карбонильными соединениями была изучена Фишером и другими. [2]
Фенильное производное серебра быстро распадается на воздухе с выделением серебра и дифенила. [3]
Дипольный момент фенильного производного ( 329; R Ph; ц 6 14Д [9] подтверждает мезоионную структуру. [4]
Напротив, в фенильном производном ароматический цикл целиком участвует в сопряжении с енолом, даже если карбэтоксигруппа в нем не участвует. Таким образом, здесь стабилизация по сравнению с а увеличивается и содержание енольной формы возрастает. [5]
При действии фенилмагнийбромида на хлорид или бромид серебра в эфире серебро, подобно меди, образует неустойчивое белое твердое фенильное производное. В эфирной суспензии при комнатной температуре термическое разложение на бифенил и металлическое серебро длится несколько часов. С другой стороны, алкильные соединения серебра и меди при комнатной температуре разлагаются довольно быстро и поэтому никогда не были выделены. [6]
Если бы в молекуле бромциклогептатриена галоид был фиксирован у углеродного атома, то последующее взаимодействие с реактивом Гриньяра и окисление полученного фенильного производного IV приводило бы к бензойной кислоте, в которой находился бы весь меченый углерод. Однако опыт показал, что бензойная кислота содержит лишь одну седьмую часть меченого углерода. [7]
Принадлежащее к тому же типу фенильное производное - ( СвНа) з5п5п ( СвН5) з ( г. пл. G) служит исходным веществом для получения 5пг ( СН3СОО) в ( X § 6 доп. С) с белым фосфором было получено производное ди-фосфина ( IX § 5 доп. [8]
 |
Вулканизационная активность оксоалкил-тиомочевин общей формулы в смесях из СКМС-30 APK. M - J5, наполненных сажей ДГ-100. [9] |
По мере увеличения числа атомов углерода в алифатическом заместителе вулканизационная активность оксбалкилтио-мочевин падает. Наименьшей активностью обладает соединение с бензильным заместителем, фенильное производное наиболее активно. Такая закономерность в изменении вулканизационной активности связана, по-видимому, с основностью N3 атома и подвижностью протона этой вторичной аминогруппы. В данном случае активность оксоалкилтиомочевин прямо пропорциональна подвижности атома водорода и обратно пропорциональна основности аминной компоненты молекулы соединения. [10]
Вслед за этим Барнетт и Моризон [ Вег. Так, 2 3-диметилантрон реагирует с йодистым магнийметилом и хлористым магнийбензилом с образованием дигидроантранолов, которые дегидратируются в сильно флоуресци-рующие углеводороды формулы XXIX ( R H и С6Нб), причем фенильное производное дает с бромом в сероуглеродном растворе 10-бромдериват, в котором бром неподвижен. [11]
Известно большое число 4-кетодигидро - 1 3-бензоксазинов. Восстановление 2-фенил - и 2-метил - 4-кето - 1 3-бензоксазинов ( стр. Фенильное производное ( XI) образуется также при конденсации амида салициловой кислоты с бензальдегидом. [12]
Как и в описанных выше фенильных производных Sb и Bi, атомы Sb в этих молекулах имеют искаженную тригонально-бипирамидальную координацию. Связь Sb - N с азидной группой имеет такой же характер, как в соответствующем фенильном производном. Связь Sb - О с перхлоратной группой, как и в соединении Bi, сильно ослаблена, ее длина 2 60 А. К сожалению, неупорядоченность этих структур не позволяет дать подробный анализ геометрических параметров. [13]
Этим методом удалось получить также и незамещенные производные тиородапидов фенила и нафтила и да / че одного алифатического соединения, а именно этилтиороданида, так как при этом не имеют места те усложнения, которые наступают при по лучении хлорангидридов. Прочность соединений повышается от этил-через фенил - к / 5-нафтилпроизводным. Жидкий этилтиороданнд держится около й / а часа. Фенильное производное тоже жидкое и тоже очень непрочное, тогда как кристаллическое / S-нафтилпроизводное может храниться, не изменяясь, в течение нескольких недель. [14]
Два интересных случая представляют у у у-триметилацето-уксусная кислота и бензоилуксусная кислота. В обоих случаях третичный углерод связан с карбонильной группой. Кристаллы бензоилуксусной кислоты, С6Н5СОСН3СО2Н, плавятся при 103 - 109 с разложением на ацетофенон. Фенильное производное, дезилмуравьиная кислота, С6Н5СОСН ( С6Н5) - СО2Н, неустойчива115 и сразу разлагается на двуокись углерода и дез оксибензоин. [15]
Страницы: 1 2