Cтраница 3
С помощью меченых соединений XLIII и XXXV Больман показал, что дегидроматрикариевый эфир полиацетиленового ряда С10, являющийся основным метаболитом растения Artemisia vulgaris L. В случае XLIII дегидроматрикариевый эфир образуется в количестве на два порядка большем, чем артемизиа-кетон XLVI. Это означает, что дальнейшее окислительное укорочение углеродной цепи XLIII может заметно преобладать над реакцией его превращения в диол XXXVI ( или в какое-либо другое производное этого же ряда), чем и объясняется довольно широкое распространение дегидроматрикариевого эфира в различных растениях. Подобное более глубокое укорочение углеродной цепи особенно характерно для биогенеза полиацетиленовых соединений грибкового происхождения, что было доказано, например, прямым превращением 10 - С14 - олеиновой кислоты в 2 - Ф4 - дегидро-матрикарианол под действием Tricholoma grammopodium ( Bull. Однако под влиянием ферментных систем трибов может протекать укорочение углеродной цепи и. [31]
Однако позднее Ламкин и Герке [25] сообщили, что на однометровой колонке из боросиликатного стекла, заполненной тем же сорбентом, при программировании температуры от 67 до 218 С со скоростью 3 3 град / мин им не удалось разделить бутиловые эфиры N-ТФАпроизводных триптофана и аргинина. Триптофан в этих условиях давал два пика: один при 176, другой - при 203 С. Авторы считают, что для этой аминокислоты условия аци-лирования были достаточно жесткими, что приводило к образованию диацилпроизводного триптофана, которое элюировалось при температуре 176 С. С, почти исчезало, в то время как пик, соответствующий другому производному, возрастал. [32]
Если в качестве диазосоставляющей применять 2 5-дихлорани-лин, то образующиеся пигменты имеют цвет от алого до оранжево-красного. Красные 12 и 16 на основе нитротолуи-дина или нитроанизидина окрашены в бордовый цвет. Красный 112, который начали производить раньше перечисленных выше пигментов, синтезируют из 2 4 5-трихлоранилина. Он имеет прекрасный алый цвет и превосходную прочность. Потребность в этом пигменте, особенно для эмульсионных красок и текстильной печати, с каждым годом растет. В 1963 г. описано [105] другое производное 2 4 5-трихлоранилина - коричневый пигмент, азосоставляющая которого содержит остаток л-фенетидина. Перманентный красный FOG ( FH) впервые начали выпускать в 1958 г. ( CI Пигмент красный 148) и синтезируют из диазотированного 2 4-дихлор-анилина и нафтола AS-D. Его оттенок приближается к оттенку Лакового красного С. Этот пигмент обладает превосходной прочностью. [33]